2013年我国新批医疗器械(1-2月)
本文统计口径为通过CFDA(原SFDA)审评的国产医疗器械,时间范围为2013年1-2月份,分为器材和体外诊断试剂(IVD)两部分。 特别提醒:1.本文叙述范围为在CFDA首次注册的国产医疗器械,并不特指“国内市场尚未出现过的或者安全性、有效性及产品机理未得到国内认可”的国家创新品种。如“定位胶囊内窥镜系统”,2004年已有功能相近的“智能胶囊消化道内窥镜系统”获批,以及其后的姿态控制器。
孟山都公司将在2013年推出下一代抗虫保铃棉棉花科技
美国孟山都公司将在明年推出第三代棉花生物技术产品。10年前，孟三都推出第二代抗虫保铃棉-II技术，为棉花植株提供了双重保护，目前，在推出新技术之前，这家位于美国圣路易斯的种子技术公司已经进入监管过程的最后阶段。 抗虫保铃棉II草甘磷Flex (BGII RRF)除了为棉花植株继续提供对虫害的保护之外，还将提供对杂草的保护。
Cell Metabolism：上海科学家揭示泛素连接酶gp78调控脂质代谢的机制
8月3日，国际权威学术期刊《细胞代谢》（Cell Metabolism）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所宋保亮研究组与李伯良研究组的最新研究成果，揭示了泛素连接酶gp78调控脂质代谢的机理，为治疗肥胖等一系列代谢疾病提供了新的途径。 胆固醇等脂质小分子具有重要的生物学功能，但过量的胆固醇会引起动脉粥样硬化，进而导致冠心病和脑中风等一系列严重的疾病。
2013年度国家自然科学基金委员会与英国皇家学会合作交流项目指南
根据国家自然科学基金委员会(NSFC)与英国皇家学会(RS)的科技合作谅解备忘录，双方每年共同资助中英研究人员之间在合作研究基础上的开展合作交流项目。 一、项目说明 1. 资助领域：无领域限制。 2. 资助强度 RS对每个项目提供每年最多6000英镑的资助，用于中国研究人员在英期间的生活费和英国研究人员访华的国际旅费；NSFC资助中国研究人员访英的国际旅费和英国研究人员在华的生活费。
2013年度NSFC与NSF生物多样性合作研究项目申请指南
根据国家自然科学基金委员会（NSFC）与美国国家科学基金会（NSF）达成的加强和推进生物多样性领域双边合作的共识，双方将于2013年共同资助中美两国科学家在该领域开展合作研究活动，从基因、种系、生态系统等广泛的研究视角对地球生物多样性的描述和功能方面开展综合研究，以期实现对不断变化环境下生物多样性关键方面的综合理解，并探索生物多样性研究的一些未知领域，填补人类对生物多样性认识可能存在的空白。
2013基金委与芬兰科学院合作项目开始申报
根据国家自然科学基金委员会（NSFC）与芬兰科学院（AF）双边合作协议，为促进两国科学家在医学领域的创新研究与合作，2013年双方将共同资助合作研究项目。 项目资助强度为中方资助强度为每项不超过100万元人民币，包括研究经费和国际合作交流费用； 资助领域为brain plasticity and learning，资助期限3年。申请截止日期为2013年4月24日前。
2013年基金委与英皇家学会合作项目名单公布
国家自然科学基金委员会（NSFC)与英国皇家学会（RS）在共同征集2013年度合作交流项目期间共受理有效申请150项，经双方各自评审和共同协商，将对以下30个项目予以资助，项目执行期2年（2013年4月1日至2015年3月31日）： 编号 学科代码 申请项目名称 申请人 依托单位 英方合作者 英方依托单位 1 A01
2013年食品安全国家标准项目计划（征求意见稿）编制说明
一、起草背景和过程 根据卫生部《关于社会公开征集2013年度食品安全国家标准立项计划项目的公告》，国家食品安全风险评估中心（食品安全国家标准审评委员会秘书处挂靠单位，以下简称食品风险评估中心）采用网络平台收集了全国提交的标准立项建议书。截止2013年1月11日，食品风险评估中心共收到标准立项建议书644份，其中560份制定标准建议，84份修订标准建议。
2013年2月Nature子刊亮点研究一览
2013年2月Nature子刊亮点研究一览 1、能量存储：一个制造延展性异常强的电池的方法 Energy storage： Stretching the power 本期Nature Communications介绍了制造延展性异常强的电池的一个策略。通过将合适的材料与可变形的电接头相结合，电池能够可逆延展300%，这对将柔性电子产品推向市场来说可能会至关重要。
北京市药品监督管理局关于印发《体外诊断试剂生产质量体系检查要点指南（2013版）》的通知
各分局，市器审中心： 为增强本市医疗器械监管人员对体外诊断试剂产品生产质量体系管理过程的认知和把握，指导全市医疗器械监管人员开展体外诊断试剂产品监督检查工作，同时，为体外诊断试剂生产企业开展生产管理活动提供参考，根据本市生产企业现状和监督管理工作的实际情况，北京市药品监督管理局组织制订了《体外诊断试剂生产质量体系检查要点指南（2013版）》，现印发给你们，请参照执行。 特此通知。