威立特尔寡核苷酸摩尔级GMP生产基地在长沙开工 为创新医药发展注入澎湃动力
2024年12月2日，威立特尔生物医药有限公司建设的“威立特尔寡核苷酸摩尔级GMP生产基地建设项目”于长沙望城经开区铜官工业片区正式开工
不可靠实体清单工作机制关于对美国因美纳公司采取不可靠实体清单处理措施的公告
维护医美市场健康发展，艾维岚发布官宣公告
艾维岚再次呼吁广大求美者提高警惕，在进行医疗美容服务时请认准“三正规”：正规医美机构、正规医生、正规产品。在使用医疗美容产品前，应主动进行扫码验真，确保产品的真实性，验真通过后再同意接受诊疗。
研究揭示细菌第二信使c-di-GMP调节硝酸盐同化的分子机制
研究团队在恶臭假单胞菌中发现了一个新的c-di-GMP受体NasT，并发现c-di-GMP通过减弱NasT与亚硝酸盐还原酶前导RNA的相互作用抑制亚硝酸盐还原酶的表达，最终抑制细菌的硝酸盐同化。
盛普向全球招募LeSoleil莱素理防治药物系列对COVID-19已知所有变异毒株的临床研究再验证合作机构的公告
盛普生命科技有限公司(Suntrap LifeTechnologies Ltd.)自2020年2月，审慎地针对COVID-19的特性进行了评估和发展预测，快速立项并组建了盛普研究团队，利用自建并符合药物发现科学规律的S-CPDD药物设计体系与药物发现系统及IDDNU®(国际药物设计与发现网络联盟，International Drug Desig
国家药监局关于发布《药物警戒质量管理规范》的公告
5月13日，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》，为规范和指导药品上市许可持有人和药品注册申请人的药物警戒活动，国家药监局组织制定了《药物警戒质量管理规范》并就实施《药物警戒质量管理规范》有关事宜公告如下：一、《药物警戒质量管理规范》自2021年12月1日起正式施行。二、药品上市许可持有人和药品注册申请人应当积极做好执行《药物警戒质量
国家药监局发布关于修订氟哌啶醇制剂说明书公告
3月18日，国家药监局发布关于修订氟哌啶醇制剂说明书公告，决定增加警示语并对【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【药物相互作用】、【药物过量】等项做出统一修订。本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照氟哌啶醇制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于2021年6月14日前报国家药品监督管理局药品
国家药监局发布关于修订阿魏酸钠注射制剂说明书公告
3月18日，国家药监局发布关于修订阿魏酸钠注射制剂说明书的公告，决定对【不良反应】、【注意事项】进行统一修订。根据公告要求，本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照阿魏酸钠注射液制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于2021年6月15日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。