GLP-1五肽小分子可抑制肥胖
目前，因肥胖而导致的糖尿病在全世界范围内越来越普遍流行。近日，美国科学家在国际学术期刊Diabetes在线发表了一项最新科研进展，他们发现来源于胰高血糖素样肽GLP-1氨基端的五肽能够促进基础能量消耗，促进饮食诱导的小鼠模型抵抗肥胖发生，并能改善代谢，具有重要开发价值。
Staple多肽药物的里程碑：Aileron的P53激动剂ALRN-6924进入一期临床
今天美国生物制药公司Aileron宣布其P53激动剂ALRN-6924进入一期临床。这不是第一个多肽药物，也不是第一个P53激动剂，但是第一个所谓staple多肽药物进入人体实验。Aileron已经获得近1亿美元的风投资助，staple多肽药
礼来赢得一场硬仗，重磅GLP-1类降糖药Trulicity拿下欧美市场
四面楚歌的礼来赢得一场硬仗，GLP-1类重磅降糖药Trulicity接连拿下美欧2大主要市场，临床中疗效媲美诺德年销$20亿的Victoza，业界预测Trulicity将取代Victoza。
：发现死亡受体第一个小分子激动剂
来自北京生命科学研究所，德州大学西南医学中心，天津大学的研究人员发现通过化学生物学方法所发现的死亡受体（DeathReceptor5,DR5）的第一个小分子激动剂Bioymifi，并且针对这一作用因子对癌细胞凋亡的作用进行了深入探讨，相关研究成果公布在12月的Nature—ChemicalBiology杂志上。
：世界首个亚型选择性ERRα激动剂问世
雌激素相关受体-α（ERRα）属于孤核受体超家族，主要分布在骨骼肌、心脏和脂肪等代谢活跃的组织器官中，对葡萄糖、脂肪等物质能量代谢起着重要的调节作用。中科院广州生物医药与健康研究院丁克博士团队通过多年努力，成功设计和合成了国际首个亚型选择性ERRα激动剂。其中化合物DK3可以以nM的EC50值上调ERRα的功，并促进下游参与能量代谢的多种基因的表达。
礼来GLP-1受体激动剂dulaglutide显著降低血糖水平及体重
礼来GLP-1受体激动剂dulaglutide在2个III期研究(AWARD-2和AWARD-4)中显著改善血糖控制，并具有降低体重的益处。
FDA推迟审查葛兰素史克GLP-1类降糖药albiglutide
2013年8月2日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）今天宣布，FDA将实验性2型糖尿病药物albiglutide的美国处方药用户收费法（PDUFA）目标日期延长了3个月，至2014年4月15日，以便有足够的时间对葛兰素史克所提交的信息进行全面审查。
Diab Vas Dis Res：科学家开发出一种治疗II型糖尿病的新型药物GLP-1
2013年9月24日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自澳大利亚莫纳什大学的研究者通过研究揭示，一种调节葡萄糖的药物可以改善糖尿病患者的机体动脉状况，也有可能保护个体抵御心脏病或者中风发生。相关研究成果刊登于国际杂志Diabetes and Vascular Disease Research上。
Lancet：新型FFAR1激动剂或可治疗2型糖尿病
近日，密歇根大学安娜堡分校的研究人员发现，口服高效选择性游离脂肪酸受体1(FFAR1)激动剂TAK-875可显著改善2型糖尿病患者的血糖控制，并且不增加低血糖事件的发生率。相关论文发表在2月27日的《柳叶刀》(Lancet)杂志上。
S1P1 激动剂目前被证明可用于多发性硬化症治疗
p{text-indent: 2em;} S1P1 先导化合物 AMG 369 和 AMG 277 将于2011年12月8日以密封拍卖方式出售 马萨诸塞州韦尔斯利山2011年10月19日电 /美通社亚洲/ -- Epix Pharmaceuticals, Inc.（简称“Epix”）债权人利益受托人、注册会计师 Joseph F. Finn, Jr.（简称“Finn”）今天宣布...