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Autophagy:中南大学段绍斌团队揭示STING1通过激活分子伴侣介导的自噬,降解铁蛋白引发铁死亡,导致急性肾损伤

该研究首次发现干扰素反应cGAMP刺激因子1(STING1)是肾近端小管细胞(RPTCs)铁死亡的关键调控因子。作者证实碘造影剂(ICM)可激活STING1,进而触发铁死亡。

2026-03-13

Cell子刊:ICB的"隐藏代价",四川大学马学磊/刘吉峰发现PD-1阻断诱导NK细胞衰老,双阻断为胰腺癌破局

本研究证实NK细胞衰老是免疫治疗耐药的核心机制,并支持PD-1与NKG2A双重靶向策略作为极具前景的PDAC治疗方案。

2026-07-01

四川大学袁泉团队揭示METTL16-YTHDC1特异性功能轴耦合共转录剪接以调控发育

该研究揭示了m6A读取器YTHDC1与写入器METTL16之间一个关键且特异的功能轴。

2026-04-26

Cancer Res:中山大学康亮等团队发现SIRT1抑制T细胞浸润与三级淋巴结构形成以促进放疗免疫治疗耐药

本研究表明SIRT1是克服MSS直肠癌放疗-免疫治疗耐药的潜在生物标志物和治疗靶点。

2026-06-29

空军军医大学王琳等团队揭示LSEC区域化通过视黄酸-FGF1轴守住脂质平衡

该研究发现,在MASLD早期,脂质沉积选择性发生于中央静脉周围区域。

2026-07-12

海马体CA1区惊现四层“秘密夹心”

来自南加州大学等机构的科学家们领衔的研究颠覆了我们以往对大脑信息处理方式的认知,并可能为阿尔茨海默病、癫痫等神经系统疾病的靶向治疗照亮新路。

2025-12-15

广州医科大学孟舒等团队发现抑制DOT1L可阻断导致肺纤维化的内皮细胞转化

本研究证实DOT1L通过H3K79me2介导的转录激活,成为EndoMT和肺纤维化的关键表观遗传驱动因子,提示其可作为肺纤维化疾病的潜在治疗靶点。

2026-04-13

Cell Death & Differ:中南大学殷刚团队发现p53的“守护者”MEIS1!它化身分子诱饵“舍己救人”,为癌症治疗提供全新靶点

该研究结果确定MEIS1是一种竞争性获取泛素转移以保护p53的分子诱饵,并强调MEIS1泛素化可能成为重新激活p53依赖性肿瘤抑制功能的一个新治疗靶点。

2026-03-19

不同区域星形胶质细胞显现不同功能:明星分子CCN1起重要作用

该研究结果表明,环境特异性提示形成了区域不同的LRA反应状态,并具有功能适应,协调了神经修复背后的多细胞过程并影响疾病结果。

2025-12-25