致癌“元凶”SRC竟“自曝”于细胞表面，成免疫治疗新靶点
研究人员发现，SRC 存在于从加州大学旧金山分校患者身上取出的膀胱肿瘤细胞表面，但不存在于健康的膀胱组织或免疫细胞上。这表明它具有足够的特异性，可以将杀癌抗体引导到正确的目标。
瞄准癌症起源的“关键窗口”：《Cell》揭示胰腺癌恶性前夜的脆弱细胞状态，为拦截治疗提供新靶点
该研究发现，胰腺癌的恶性转变并非仅仅是积累更多突变，而是依赖于一种特殊的“祖细胞样”细胞状态。这种状态像一个“关键枢纽”，将驱动突变、细胞可塑性（转变身份的能力）和异常的肿瘤微环境三者联系在一起。
Nature Aging：宋默识团队发现延缓心脏衰老的新靶点——LINE-1
该研究表明，LINE-1 通过激活 cGAS-STING 通路成为心脏衰老的驱动因素，这凸显了 LINE-1 及其下游效应因子是治疗年龄相关心脏功能障碍的潜在靶点。
线粒体通过“PEP穿梭”调控脂肪生成，为治疗脂肪肝和糖尿病提供全新靶点
该研究表明，SLC25A35 调节线粒体 PEP 外流和甘油生成，在利用丙酮酸到 PEP 跳跃途径的脂肪生成细胞中发挥作用。重构和结构研究表明，SLC25A35 以 pH 梯度依赖的方式运输 PEP。
山东大学冯世庆团队揭示骨质疏松治疗新靶点：TRMT10C——骨骼能量代谢的“分子开关”
该研究将线粒体RNA表观转录调控与骨骼代谢联系起来，揭示了TRMT10C作为骨质疏松治疗靶点的巨大潜力。未来，靶向TRMT10C的小分子药物有望为骨质疏松患者提供一种全新的治疗选择。
被3·15点名，被资本热捧：那个曾被视为“垃圾”的细胞外囊泡，正在经历一场成年礼！
Hepatology：四川大学王显丁等团队发现慢性乙肝抗纤维化新靶点，靶向丙酮酸-PPARα-ROS轴
HBV感染通过诱导丙酮酸升高并降低PPARα表达，从而增强ROS生成并促进肝纤维化。丙酮酸与PPARα可能成为慢性乙肝抗纤维化治疗的新潜在靶点。
Cell Stem Cell：北京大学刘昭飞团队构建SMART平台，将肿瘤硬度转化为可识别放射性药物靶点
该研究构建了一种基于肿瘤物理微环境的工程化间充质干细胞平台—SMART，为缺乏理想天然分子靶点的肿瘤开展分子影像和靶向放射性核素治疗提供了新的思路。
Cell Stem Cell：侯宇/张曦/文钦/王利合作揭示白血病免疫逃逸新机制，提出治疗新靶点
该研究揭示了多聚蛋白-1（MMRN1）在急性髓系白血病（AML）干细胞中通过双重机制驱动免疫逃逸与自我更新，并提出了靶向 MMRN1-EGFR 信号轴治疗复发/难治性 AML 的全新策略。
Blood：徐州医科大学闫志凌等开发双靶点CAR-T“围剿”最难治骨髓瘤，ORR高达97%
该研究首次系统评估了抗BCMA/GPRC5D双特异性CAR-T细胞在RRMM伴E-EMD患者中的疗效与安全性。结果显示，ORR高达97%，所有缓解者均达到骨髓MRD阴性，且安全性可控。