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Acta Pharmaceutica Sinica B: 新型邻苯二甲酰亚胺调节PD-1/PD-L1相互作用作为潜在的免疫治疗药物

经过几十年的发展,免疫治疗方案已经逐步完善,近年来发展最快的治疗方案之一是PD-1/PD-L1疗法。免疫检查点是免疫细胞上表达的一系列分子,可以调节免疫细胞的激活程度。

2023-01-30

欧盟批准抗PD-L1疗法Libtayo:无论PD-L1表达水平或肿瘤组织学如何,均显著延长患者生存!

Libtayo是第一个在晚期宫颈癌3期试验中被证实与化疗相比显著延长总生存期(OS)的PD-1抑制剂:Libtayo与化疗相比,将死亡风险降低31%。

2022-11-25

Nature重磅:PD-L1/PD-1阻断疗法,不仅能抗癌,还能抗衰老

对于自然生命来说,衰老似乎是不可避免的,随着年龄的增长,衰老细胞会在各种组织器官中积累,诱发过度炎症,从而导致组织内稳态失衡和机体的衰败。

2022-11-07

国际生物科学杂志: 4-辛基衣康酸通过激活Nrf2和负性调节PD-L1调节脓毒症小鼠的免疫平衡

脓毒症是全球面临的重大健康挑战,死亡率很高。由于可用有效治疗方法有限,及时诊断、液体复苏和立即使用适当的抗生素治疗是缓解相关症状和减少脓毒症恶化的关键。

2022-12-14

Nature communications:发现靶向PD-L1的CSR提升CAR-T细胞疗效的分子机制

近年来,嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法在血液恶性肿瘤领域中取得了突破性的疗效,而其在实体肿瘤患者中的疗效仍不理想。

2022-11-01

美国FDA批准抗PD-L1疗法Libtayo+化疗:显著延长总生存期!

Libtayo已被证实:作为单药疗法、联合化疗,一线治疗晚期NSCLC均能显著延长总生存期。

2022-11-14

PD-L1先驱陈列平新创公司,融资6500万美元,通过免疫正常化,治疗冷肿瘤

2018年10月1日,James Allison和本庶佑因在癌症免疫疗法领域的研究获得诺贝尔生理学或医学奖,许多人为陈列平未一起获奖而感到意外和惋惜。

2022-10-27

JITC:科学家筛选到靶向PD-1/PD-L1的小分子抑制剂,可促进杀伤性T细胞进入肿瘤

众所周知,口服小分子抑制剂具有较高的生物利用度,较短的半衰期,以及在肿瘤病灶中有更大的扩散速率[4]。因此,近年来越来越多的科学家开始研发靶向PD-1/PD-L1的小分子抑制剂。

2022-10-18

抗PD-L1疗法Libtayo在欧盟即将获批:显著延长患者生存!

在宫颈癌患者中,Libtayo治疗可显著提高总生存期(OS),与化疗相比,将死亡风险降低31%。

2022-10-18

《科学·进展》:中国科学家发现胆固醇竟是PD-L1的“稳定器”,助力癌细胞免疫逃逸!

PD-L1具有一种独特的配置来保证其稳定性。依赖于两个关键的CRAC胆固醇基序,PD-L1与胆固醇结合,防止自身被降解。当这两个基序发生突变时,即会破坏PD-L1与胆固醇的结合作用

2022-10-12