只是暂时和23andme握手言和了
实际上23andMe在报道的标题中，已经说明出具的报告是关于变异携带状态。跟Bloom Syndrome致病变异携带状态检测一样，他们新产品的检测结果不能确定检测出来的变异的拷贝数。检测结果不能用来诊断疾病，也不能告诉你患病的风险以及未来疾病的发展趋势。当然，这种变异携带状态的检测，不能告诉你关于胎儿的任何事情，也不能反应你的小孩在未来的生活中，是否会患某种疾病。
遗传检测公司23andme D轮融资5千万美金
基因公司23andMe来头可不小，由Google创办人Sergey Brin的妻子所成立，最新宣布获得5千万美元资金，将投入于扩充基因资料库与相关研究。 23andMe公司检测人类基因并分析研究，只要参与检测的人越多，就能透过数据进行更完整的分析，目前已有18万人参与分析基因图谱，希望新资金可以促成累积百万人的基因图谱。
23andMe的基因诊断到底靠不靠谱？英国Yes 美国NO
基因检测疾病属于健康检测方式中相对深入的一种，通过分子生物学对人体易感基因进行检测和分析，用户可以了解身体的状况以及可能存在的疾病隐患，后续跟踪相应的疾病预防和健康指导。
估值11亿，23andMe又敲定1.15亿巨资
10月14日23andMe宣布敲定了一笔1.15亿美元的巨资，而本次融资值得关注的是药明康德的参与，23andMe称其将借助药明康德的合作在未来切入中国市场。
专访23andMe CEO Anne Wojcicki——我们志在『改变』甚于金钱
推动个人化医疗不是条容易的路，任何人都有权利更了解自己、让自已的健康预防做得更好、更能掌握自己的健康风险、给自己更好的医疗选择…。自2006 年4 月成立以来， 以99 块美金低价推出个人全基因检测，在生技产业
协和发酵麒麟与Ultragenyx达成单抗药KRN23合作协议
2013年9月5日讯 /生物谷BIOON/ --9月3日，日本协和发酵麒麟株式会社（KHK）与Ultragenyx制药达成合作和许可协议，开发和商业化一种重组全人源化单克隆IgG1抗体KRN23，用于治疗罕见的骨代谢紊乱疾病—X连锁低磷血症（XLH）。 目前，KHK即将完成在美国和加拿大开展的一项成人XLH I/II期临床试验，双方计划在2014年启动一项儿科XLH患者项目。
23andMe专利获批，可设计新生儿身体特征，但23andMe否认会将该技术付诸实践
多亏了有23andMe这样的个人基因技术公司，我们才能更快并且更容易地知道我们是谁。但是，个人基因技术会不会有一天在帮助我们了解自己之外，开始可以为我们“定向设计”我们的下一代？比如一个妈妈说她想生一个金发碧眼的宝宝，技术就能帮她实现。而根据近期披露的一份文件显示，23andMe 的一项可以让父母选择未来孩子身体特质的专利申请已经通过。 这份专利申请是 23andMe 于 2008 年时提交的。