Qiagen公司Erbitux药物伴侣诊断试剂盒获FDA批准
2012年7月6日，FDA批准了Qiagen公司的基因检测试剂盒，用于确定哪些结直肠癌患者最有可能从百时美施贵宝（BMS）和礼来（Eli Lilly）公司抗癌单抗药物爱必妥（Erbitux）中受益。 该检测试剂盒有望为Erbitux的广泛使用铺平道路，该药的销售一直不太乐观，因为一些医生不情愿开这种药，而是坐等相关的伴侣诊断试剂盒获批之后，来精确诊断哪些患者能够对该药产生最好的回应。
2012-07-09
默克公司：Erbitux治疗胃腺癌的III期临床试验未达主要终末点
7月5日，德国默克公司（Merck）宣布代号为EXPAND的III期临床试验结果，该试验用以评价Erbitux（cetuximab）+顺铂（cisplatin）+卡培他滨（capecitabine）治疗晚期胃腺癌包括食管胃交界腺癌患者的疗效。经独立审查委员会（IRC）决定，试验没有达到其主要终末点，即延长患者的无进展生存期（PFS）。
2012-07-06