FDA批准罗氏特罗凯（Tarceva）新适应症及伴侣诊断试剂盒
2013年5月15日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）及安斯泰来（Astellas）今天宣布，FDA已批准特罗凯（Tarceva，通用名erlotinib，厄洛替尼）用于经FDA批准的试剂盒检测证实其肿瘤中存在特定的表皮生长因子受体（EGFR）激活性突变（activating mutations）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的初始（一线）治
Nature Med：科学家发现肠癌新的子类型
2013年4月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，科学家发现了一个独特的肠癌子类型，新类型比其他类型的结肠癌有一个更糟糕的治疗结果，而且耐某些有针对性的治疗药物，相关研究发表在Nature Medicine杂志上。 英国剑桥癌症研究研究和荷兰大学研究人员分析了II期90个独立的结肠癌患者肿瘤样本，发现样本可以分为三个不同的子类型分组。
Am J Pathol：研究人员识别参与肺癌生长的关键基因
2012年11月29日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，肺癌研究人员确定了在非小细胞肺癌的生长和扩散中起重要作用的基因，这项研究名为Elevated Expression of Fn14 in Non-Small Cell Lung Cancer Correlates with Activated EGFR and Promotes Tumor Cell Migration and Invas
安斯泰来提交特罗凯（Tarceva）补充新药申请
2012年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来（Astellas）今天宣布，已向FDA提交了一份补充新药申请（sNDA），寻求批准特罗凯（Tarceva，erlotinib，厄洛替尼片）用于肿瘤中携带有EGFR激活突变（activating mutations）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。该药sNDA的提交，是基于III期EURTAC研究的数据。
Cancer：基因KRAS突变与晚期肺腺癌患者更短存活相关联
根据一项于2012年7月18日在线发表在Cancer期刊上的研究，就晚期肺腺癌患者而言，基因KRAS突变就能够预测更短的存活时间。来自美国西北大学的Melissa L. Johnson博士和同事们在2002年到2009年期间评价了1036名晚期肺腺癌患者(59%为女性；33%为从没有吸过烟的人)体内的基因EGFR和KRAS的突变状态，并利用这些数据研究了KRAS突变的预后意义。
CAPR：揭示慢性阻塞性肺疾病为何会增加患肺癌风险
除了众所周知的抽烟这个风险因素之外，慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)也会增加患上肺癌的风险。如今，来自美国科罗拉多大学癌症中心的一项最新研究详细描述了该风险的一种新的机制：长期性缺氧(long-term oxygen depletion)激活促进肿瘤生长的信号。
Oncogene：TIP30蛋白促肺癌机制
非小细胞肺癌（Non-small-cell carcinoma ）与“非小细胞癌”同义。非小细胞型肺癌，包括鳞癌、腺癌、大细胞癌，与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢，扩散转移相对较晚。非小细胞肺癌约占肺癌总数的80-85%。 肺腺癌一种人非小细胞肺癌（NSCLC）最常见的类型，临床以及基础研究发现肿瘤组织中经常高表达表皮生长因子受体（EGFR）。
Nature:解开结肠癌获得性抵抗EGFR阻断治疗之谜
6月13日，Nature杂志在线报道了结肠癌获得性抵抗EGFR阻滞治疗研究的重要进展。表达野生型KRAS蛋白的结肠癌细胞往往对EGFR阻断治疗敏感。但在该治疗开始几个月后，几乎都发生抵抗性。对获得性抗EGFR抗体抵抗的机制尚不清楚。这种情况与某些小分子靶向治疗药物的情况大相径庭。比如，在ABL、EGFR、BRAF和MEK等蛋白的编码基因突变时，才会出现针对其相应抑制剂的治疗抵抗。
J. Nanotech.：利用仙台病毒外壳转运量子点快速鉴定脑癌
尽管人们在检测、诊断和治疗脑部肿瘤中取得很大进步，但是脑癌患者存活率一直比较低，部分上是因为脑癌的高水平治疗抗性。根据2012年2月17日发表在生物医学中心(BioMed Central)旗下开放存取的Journal of Nanobiotechnology 期刊上的一篇新研究论文，研究人员使用仙台病毒(Sendai Virus...
J. Thorac. Oncol.：证实肺结核与导致肺癌的基因突变存在关联
表皮生长因子受体蛋白结构图，图片来自维基共享资源。 人们长期就怀疑肺结核病(tuberculosis)会增加一个人患肺癌的风险，因为肺部炎症和纤维化能够诱导基因损伤。然而，特异性基因变化和疾病的直接证据一直没有广泛地报道过。