全球首个糖尿病性视网膜病变（DR）药物诞生，FDA批准罗氏Lucentis第四个适应症
罗氏Lucentis正与拜耳Eylea展开激烈竞争，Lucentis率先拿下DR适应症，标志着对Eylea的绝佳反击。但Eylea正步步逼近，罗氏必须抓住首发优势，竭尽全力快速抢占市场。
Dr.Reddy在美推出多种规格立普妥仿制药
全球性医药研发公司Dr.Reddy实验室在美国推出阿托伐他丁钙片，此次共有10mg、20mg、40mg、80mg四种规格。 阿托伐司他汀先前获得美国食品药监局批准，是Lipitor的仿制药。 根据艾美仕健康医疗的统计，Lipitor去年在美国的销售额高达80.7亿美元。 阿托伐他汀是辉瑞公司研发的，商品名为Lipitor，这是一种他汀类的药物，用于降低血液胆固醇。
Cancer Cell:促凋亡受体DR5诱发肿瘤血管解体
7月10日，Cancer Cell杂志报道，科学家发现促凋亡受体DR5可在肿瘤细胞微环境中促进凋亡，破坏肿瘤血管，为进一步治疗肿瘤创造了条件。 肿瘤细胞内的促凋亡受体DR5已被深入研究，但其在肿瘤微环境中的功能还没有很好地确定。本研究揭示了DR5信号在肿瘤血管内皮细胞（ECs）中的作用。研究发现在肿瘤内皮细胞中DR5存在表达，但不在正常的组织中表达。
Reddy医药公司在美上市防治药物注射用唑来磷酸
印度医药公司Reddy实验室在美国市场发布注射用唑来磷酸，规格为4mg/5ml，这种药刚刚获得美国食品药监局（FDA）的仿制药新药申请。 注射用唑来磷酸是仿制诺瓦医药公司的Zometa注射剂。 Zometa主要用于帮助骨髓瘤、前列腺癌患者治疗骨质疏松。 Reddy公司是一家提供原料药、仿制药、定制医药服务和新化学实体的公司。
哈希DR6000紫外可见光分光光度计全新上市
摘要：哈希公司已经研发出最新的实验室测试仪器，DR6000?紫外可见光分光光度计。DR6000由德国设计和生产，具有优异的分析精度，实现了结果可靠与高效测量的完美统一。DR6000内置了QA软件以及250多种测试方法和操作步骤指南，是当前市面上最先进的紫外可见光分光光度计。 哈希公司已经研发出最新的实验室测试仪器，DR6000?紫外可见光分光光度计。
：死亡受体DR5的第一个小分子激动剂Bioymifi
来自北京生命科学研究所，德州大学西南医学中心，天津大学的研究人员发现通过化学生物学方法所发现的死亡受体（Death Receptor 5, DR5）的第一个小分子激动剂Bioymifi，并且针对这一作用因子对癌细胞凋亡的作用进行了深入探讨，相关研究成果公布在12月的Nature Chemical Biology杂志上。
Dr. Reddy公司推出盐酸齐拉西酮胶囊
2012年3月2日，在获得FDA批准后，印度制药商Dr. Reddy's Laboratories（NYSE：RDY）宣布推出盐酸齐拉西酮胶囊，这是美国市面上Geodon药物的仿制版本。 截止2011年12月，Geodon在美国的销售额约为13.4亿美元，根据IMS Health。 Dr. Reddy的盐酸齐拉西酮胶囊的剂量标准有：20mg、40mg、60mg和80mg。
Reddy实验室接到投诉 自美国收回大量辛伐他汀
日前，由于有消费者投诉Reddy实验室的辛伐他汀片剂有发霉、陈腐的味道，所以该实验室自美国收回了60,000瓶剂量为10mg及40mg的辛伐他汀。 辛伐他汀配合节食运动使用，用来减少血液中有害胆固醇（又称为低密度脂蛋白胆固醇或LDL-C）的量。 美国食品药品管理局称，据商业标准报报道：印度制药商的调查指出去年发现了同一污染物的存在，因此该公司不得不召回了25896瓶的药物。
拜耳眼科药Eylea再度刷新记录——DR市场将赶超罗氏Lucentis
Eylea适应症数次刷新纪录，7-8两月获美欧批准DME适应症，近日又获日本批准mCNV适应症，而在糖尿病性视网膜病变（DR）市场，Eylea又将赶超罗氏Lucentis。
Reddy医药公司在美上市防治药物注射用唑来磷酸
印度医药公司Reddy实验室在美国市场发布注射用唑来磷酸，规格为4mg/5ml，这种药刚刚获得美国食品药监局（FDA）的仿制药新药申请。 注射用唑来磷酸是仿制诺瓦医药公司的Zometa注射剂。 Zometa主要用于帮助骨髓瘤、前列腺癌患者治疗骨质疏松。 Reddy公司是一家提供原料药、仿制药、定制医药服务和新化学实体的公司。