GSK为“洗白”停止向专家付费 中国市场呢？
这就是问题的关键——钱！正因为这些专家是付费的，所以很多人就会认为这些专家不过是万恶的药企雇来的骗子。GSK就是想通过永久放弃使用这些付费专家来洗白自己的形象。
欧盟委员会将对Servier和Lundbeck就仿制药“付费延迟”交易进行罚款
2012年7月24日讯 /生物谷BIOON/--路透社报道，据知情者透露，欧盟反垄断机构将于本周就有关阻止廉价仿制药进入欧盟市场的交易行为，对法国制药商施维雅（Servier）和丹麦制药商Lundbeck分别进行制裁。 这是自2009年高调调查品牌药公司与仿制药竞争者之间"付费延迟（pay-for-delay）"交易以来的首个制裁行动，可能引发巨额罚款。
开放获取期刊PeerJ问世 一次付费终身发表
据《科学》网站报道，一本新的开放获取学术期刊——PeerJ于6月12日问世，该期刊独特之处在于：研究人员只需一次付费，即可终身免费发表论文。 该期刊为研究人员提供了三种“会员计划”——基本计划：研究人员支付99美元，每年只能发表一篇论文；增强计划：支付169美元，每年可发表两篇论文；研究者计划：支付259美元，研究人员在其学术生涯内可无限发表论文。
卫生部：年内无法全面推行"先看病后付费"模式
卫生部医政司医疗管理处处长焦雅辉2月19日表示，关于“先看病后付费”模式，卫生部倡导在有条件地区开展试点，但从未要求“全面推行”。目前，全国20多个省份正对此进行探索。但受社会征信体系、医保报销水平等条件限制，这种模式短期内无法全面推行。
2015药改大势：药品进入付费者议价时代
2015年，“药改”最重要事儿莫过于改变药品定价规则——通过市场竞争，改变药品价格形成方式。沿着这个思路，一旦“医保支付价”、“二次议价”、“网售处方药放开”这些措施落地，政府对药品不合理管制将松动。药品
FDA就生物仿制药申请的使用者付费程序征求意见
美国食品和药物管理局（FDA）正在就生物仿制药物和具可比性（interchangable）的生物制品申请（351(k)）的使用者付费程序（User Fee Program）的制定，征求利益相关者和公众的意见。 生物制品来源于有生命的系统，如微生物、植物或动物细胞，而小分子药物一般是通过化学合成制成。
