Nature：原来细胞复制DNA的能力是有限的！这对癌细胞侵袭性研究意义重大
该研究揭示了一个此前未被认识到的复制子限制因素：当 PAF15 - PCNA 组装耗尽时，S 期检查点会全局性地限制起始点的激活，将链特异性的速率限制机制与全局复制动态联系起来。
2026-02-05
ACS Nano：南京邮电大学汪联辉/王婷设计鼻用贴片用于帕金森病中左旋多巴长效递送与活性氧清除
该研究构建了一种由丝素蛋白纳米纤维构成的鼻用贴附型贴片，可通过湿响应黏附、长效缓释及提高左旋多巴稳定性，实现稳定给药，同时能够改善氧化损伤，为帕金森病治疗提供了新方案。
2026-03-05
Cell系列综述：韩雪祥/徐莹/魏迎辉系统解读线粒体基因编辑的工具与递送技术
该综述概述了适用于不同遗传背景的各种线粒体基因编辑工具以及当前的细胞质靶向递送技术。该综述还总结了绕过线粒体膜直接将转基因/蛋白质递送至线粒体基质的线粒体靶向递送技术。
2025-11-16
登上Cell子刊封面：复旦大学开发出最强Fanzor基因编辑系统，单个AAV递送，实现高效体内基因编辑
以 CRISPR-Cas9 和 CRISPR-Cas12 系统为代表的可编程核酸酶能够对目标 DNA 进行精确的基因编辑。
2025-12-01
Cell：人类细胞之间竟然能直接“交换DNA”！基因组不稳定开启全新细胞交流方式
该研究发现哺乳动物细胞之间竟然可以直接传递细胞核DNA片段。这种传递并非通过已知的胞外囊泡，而是借助一种名为“隧道纳米管”的微小桥梁。
2026-05-24
还能影响肉碱合成、DNA修复与肿瘤耐药
该研究揭示了一条此前未知的调控通路：肿瘤细胞的代谢产物α-酮戊二酸，能通过一个意想不到的“肉碱合成”途径，提升核心的DNA修复效率。这为克服化疗耐药提供了全新的思路和靶点。
2026-06-03
复旦大学陈彤等团队揭示淋巴瘤中巨噬细胞调控新靶点，并构建智能递送系统实现高效干预
该策略将M2靶向性与EV介导的药物递送相结合，提升了原位抗肿瘤效果并降低毒副作用，同时通过TP水凝胶实现疾病进程中的药物释放动力学调控，为淋巴瘤治疗提供了一种全新范式。
2026-04-08
桥接重组酶实现人类细胞中兆碱基级DNA的精准重排
该研究推出 ISCro4 作为一种桥梁重组酶系统，它开创性地实现了首个单一效应器、基于 RNA 的技术，能够对人类基因组进行可编程的百万碱基规模编辑。
2026-03-15
Sci Adv：西南大学李翀等团队研究细菌素转运激发的口服肽-益生菌递送通过自噬和肠道稳态改善IBD并发症
该研究开发了一种口服生物治疗平台[BTB–海藻酸盐]，该平台采用“一体化”结构，能够实现LL37与益生菌的时空协同作用。BTB–海藻酸盐通过缓解炎症、调节免疫和重建肠道菌群，有效恢复了肠道稳态。
2026-01-16