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近40%装载效率,滞留超6小时:J Control Release研究为妇科药物递送开辟新路径

本研究通过基因工程将模型蛋白靶向至细菌周质空间,结合培养条件优化使外膜囊泡装载效率达39.55%,并在小鼠模型中证实其阴道给药相容性与滞留能力,为妇科疾病治疗提供新平台。

2026-03-18

J Nanobiotechnology|血小板囊泡递送药物实现精准诊疗

本研究构建了负载尼拉帕利与碳酸氢钙的血小板源囊泡纳米平台,通过超声实时显像,靶向阻断关键炎症脂质代谢通路,在动物模型中高效缩小动脉粥样硬化斑块且无全身毒性,为疾病精准治疗提供新方案。

2026-02-10

Sci Adv:mRNA 疗法攻克实体瘤,递送效率翻倍还能激活抗癌微环境

科学家们通过研究设计了一种被称为“Aurniosoves”(简称AuNSVs)的全新递送系统,该系统的巧妙之处在于其不仅是一个装载mRNA的“运输车”,更像一个攻入癌细胞的“特洛伊木马”。

2026-02-18

复旦大学邱敏团队开发单组分LNP递送系统,用于mRNA癌症疫苗

该研究开发了一种基于二甲胺(DMA)类脂分子的单组分 LNP 递送系统——OncoLRC,能够将 mRNA 高效靶向递送至脾脏抗原呈递细胞,并激活强大的抗肿瘤免疫反应。

2025-12-06

Science:跳跃的人类DNA片段与肿瘤形成的早期阶段有关

该研究发现,LINE-1元件事件的启动子在肿瘤中的甲基化程度通常低于附近的非肿瘤组织,这种模式与表观遗传变化可能唤醒休眠寄生DNA序列的观点一致。

2026-03-05

Nature子刊:林耀新团队等利用AI设计新型LNP,实现mRNA的体内精准靶向递送,有效抑制肿瘤生长

该研究开发了一种基于脂质三维空间构象的人工智能(AI)模型,通过精准解析可电离脂质的三维空间构象,筛选出了可电离脂质 P1,其呈现出稳定的三尾锥形构象。

2026-03-28

个性化DNA疫苗有望挑战“最狠”脑瘤

来自圣路易斯华盛顿大学医学院等机构的科学家们通过进行一项早期临床试验,交出了一份难得的乐观答卷。

2026-05-27

Cell:AAV基因治疗新突破,路中华/姜玉武/刘太安等开发AAVLINK技术,实现大基因高效递送

AAVLINK 技术不仅解决了 AAV 递送大基因的难题,还以高效、安全、灵活的特点脱颖而出,有望为多种遗传病带来新的治疗希望。

2026-02-01

J Control Release:纳米抗体LNP靶向肠上皮APN,破解mRNA肠道递送与跨屏障难题

本研究构建了氨肽酶N靶向的纳米抗体功能化脂质纳米颗粒平台,实现mRNA向肠上皮细胞特异性递送及跨肠道上皮屏障转运,为mRNA疗法精准递送提供通用技术方案。

2025-11-25