Nature子刊：“无创”基因写入，中科院动物所李伟等开发PRIME-In技术，实现T细胞大片段DNA高效定点整合
该研究报道了一种名为PRIME-In的新型基因组编辑平台，成功实现独立于双链DNA断裂的大DNA在原代人T细胞中的非病毒靶向整合。
体内定点插入大片段DNA，高效生成CAR-T细胞
该研究开发了一个双载体系统，分别使用包被的递送载体和腺相关病毒来递送 CRISPR–Cas9 核酸酶复合物和 DNA 模板。并对这两个载体进行了优化，以实现针对 T 细胞的特异性递送和基因靶向效率。
CEJ：术后注射凝胶和连续递送铂类药物与放疗协同抑制高级别胶质瘤复发
中国台湾大学的Feng-Huei Lin教授和Jason Lin博士设计了一种局部术后凝胶填充物，能够连续递送铂类药物，以维持颅内治疗性药物浓度，并与后续放疗协同作用，从而消除胶质瘤组织。
Science：肠道细菌产生的隐藏毒素就像DNA胶水一样，增加了结直肠癌的风险
这项研究是我们理解肠道微生物群与癌症风险之间直接联系的重要进展。Colibactin在特定位点结合DNA的发现，解释了医生在结直肠癌患者身上观察到的特征性DNA突变。
Science：DNA的“创伤后遗症”——完美修复后，为何基因功能却永久受损？
研究人员揭示了一个令人不安的真相：即使DNA序列被完美修复，断裂处依然会留下一个看不见的“伤疤”。
AFM：安徽中医药大学程志非、王琪/安徽医科大学刘琦：多阶段调控多肽微针递送系统用于增强黑色素瘤铁死亡
黑色素瘤作为死亡率最高的皮肤恶性肿瘤，其抗凋亡机制与免疫抑制微环境导致其易转移、耐药。近年来兴起的铁死亡疗法为黑色素瘤治疗带来新方向。微针作为一种无痛微创的透皮给药技术，在药物递送到皮肤黑色素瘤部位时
Science：DNA也有“创伤后遗症”？完美修复后，为何基因功能却永久受损？
这个“结构性”的创伤后遗症，不仅会持续性地抑制周边基因的功能，甚至可以像遗传信息一样，代代相传给子细胞，研究人员将这一现象命名为“染色质疲劳” 。
新药TY1如何修复DNA损伤，拯救受伤的心脏？
来自美国西达赛奈医疗中心等机构的科学家们通过研究成功开发出一种名为TY1的实验性RNA药物，其能通过增强免疫细胞中的DNA修复机制，显著减少心肌梗死后的瘢痕形成并展现出治疗自身免疫性疾病的潜力。
《Science》破解基因组“暗物质”的复制密码：首次看清LINE-1逆转录转座子侵染DNA的分子瞬间
该研究展示了人类 LINE-1 TPRT 复合物的四个冷冻电子显微镜结构，揭示了开放阅读框 2 蛋白（ORF2p）的构象动态及其对 TPRT 启动的靶 DNA 的广泛重塑。
DNA 重复序列竟是“衰老加速器”！Nature 90 万人研究揭示：基因决定扩增速度，关联肝肾疾病风险
来自加州大学洛杉矶分校等机构的科学家们通过对超过90万人的基因组数据进行分析，揭示了一个更惊人的事实：大多数人的基因组中都含有会随年龄增长而“扩张”的重复序列。