Nat Biotechnol：为基因“剪刀”更换导航：香港科技大学邢怡铭团队成功改造Cas12a，用DNA指令精准操控RNA
该研究将Cas12a重新编程为一种DNA引导、RNA靶向的效应子。
2026-05-17
Science发现抗噬菌体逆转录酶直接用蛋白质编码DNA序列
细菌DRT3抗噬菌体系统中的逆转录酶Drt3b，利用自身氨基酸残基作为蛋白质模板，在不依赖任何核酸模板的情况下精准合成序列特异的DNA链，颠覆了传统聚合酶必须依赖模板合成的认知。
2026-04-29
王成坤/鲍坚强团队等开发系列新型基因编辑工具：实现大片段DNA的高效精准敲入
该研究通过系统性挖掘微生物来源同源重组关键蛋白，首次开发基于 EcRecE 核酸外切酶及其迷你型变体的高效基因编辑工具。为基因治疗及相关临床转化应用奠定了坚实的技术基础。
2026-01-29
利用DNA甲基化“时间条形码”精准追踪癌症演变过程
该研究开发了一种名为 EVOFLUx 的新方法，该方法基于随时间变化的自然 DNA 甲基化条形码，仅使用肿瘤的整体甲基化图谱作为输入，就能定量地推断出进化动态。
2026-01-29
《Nature》揭示：它们自带“DNA修复工具包”但能力不足
这些研究结果表明，CUX2+ L2/3ENs 中的 DNA 损伤负担以及修复不足会导致神经炎症损伤中的选择性易损性。
2026-04-03
Sci Adv：修复血小板“生产故障”，北京大学张晓辉团队揭示ATRA如何通过重启关键信号，纠正免疫性血小板减少症的生成缺陷
这些发现揭示，ATRA通过靶向HIF-1α/SPHK2/S1P通路以改善PPF功能障碍，为其在ITP中的临床疗效提供了机制层面的解释。
2026-05-15
PNAS：线粒体与核糖体的“求救信号”，浙江大学谢晓军/毛建华揭示Myc如何绕过Mtx2缺陷同时修复两种细胞器
研究揭示了Mtx2相关的线粒体稳态与核糖体稳态之间存在相互联系，并阐明了Myc依赖性的潜在治疗机制，为理解MADaM的发病机制以及开发相关干预策略提供了新的理论依。
2026-07-07
Cell Death & Differ：香港浸会大学李敏等发现精神疾病风险基因AKAP11是细胞“垃圾处理厂”的厂长，自噬障碍导致认知缺陷
该研究结果确立了AKAP11作为自噬-溶酶体通路及认知功能关键调控因子的地位，为SCZ和BD的发病机制提供了新见解，并提示靶向TFEB介导的自噬具有治疗潜力。
2026-07-29
Adv Sci：上海交通大学姚晨成等团队为不育睾丸“快递”基因指令，新型纳米疗法成功修复缺陷基因，“制造”出健康精子并诞生后代
本研究表明这种精母细胞嗜性 mRNA‑LNP递送系统可成为治疗基因缺陷型精子发生障碍的有效可行策略，为后续临床应用奠定基础。
2026-02-24
Nature子刊：“无创”基因写入，中科院动物所李伟等开发PRIME-In技术，实现T细胞大片段DNA高效定点整合
该研究报道了一种名为PRIME-In的新型基因组编辑平台，成功实现独立于双链DNA断裂的大DNA在原代人T细胞中的非病毒靶向整合。
2026-05-04