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已成功编辑人类DNA,且免费开源

Profluent 是一家创立于2022年AI蛋白质设计公司,致力于通过人工智能从头设计全新蛋白质,从而开发突破性药物和疗法。

2024-04-26

PNAS:科学家有望利用癌症中的DNA扩增来阻断化疗耐受性的产生

来自石溪大学等机构的科学家们通过研究在哺乳动物细胞系中测试了癌症药物的耐药性,结果表明,从细胞中提取一段能引起耐药性的DNA片段随后再将其放回细胞中,实际上能够有效阻断药物耐受性的发生。

2023-12-11

用细菌,实现肿瘤DNA非侵入检测

体外DNA分析有助于检测和管理重要的人类疾病,包括癌症和感染。然而,体外传感需要潜在的侵入性样品去除,许多DNA诊断不能达到临床相关的序列分辨率,更先进的技术仍然过于昂贵,无法在所有环境中常规使用。

2023-08-17

孟飞龙/叶菱秀团队证实碱基编辑也会导致DNA双链断裂,临床应用存在潜在安全风险

研究发现并证实了CGBE碱基编辑器在碱基编辑过程中会产生大量DNA双链断裂(DSB),而细胞对DSB的错误修复连接进一步导致多种编辑副产物的产生。

2024-01-24

Nature:发现DNA复制时间安排和基因在细胞核内折叠成三维结构之间的关系

复制遗传信息的复杂过程被称为 DNA 复制,它是生命从一个细胞传递到另一个细胞以及从一个有机体传递到下一个有机体的关键。这不仅仅是复制遗传信息,还必须在正确的时间发生一连串精心策划的分子事件。

2024-01-22

Nature:科学家识别出与机体细胞DNA损伤和多种人类疾病发生相关的关键基因

来自Wellcome Sanger研究所等机构的科学家们通过研究对近1000种转基因小鼠品系进行系统性筛选后发现了100多个与DNA损伤相关的关键基因。

2024-02-21

Nat Commun:揭示蛋白RIF1在调节B细胞DNA复制的时间安排方面起着独特作用

在人类体内,两米长的 DNA在每个细胞周期都必须进行复制,并在新分裂的细胞之间平均分配。在DNA中,有些区域复制较早,而有些区域则必须等待时机。在一项新的研究中,奥地利维也纳生物中心的Rushad P

2023-12-25

科研人员通过构建拟南芥十二重突变体揭示雌蕊顶端命运决定的分子机制

该成果不仅阐明了TCP转录因子在调控雌蕊顶端命运中的重要新功能,还揭示了其分子作用机制,即TCP4和CRC共同表达在雌蕊顶端,TCP4独立或与CRC形成复合体促进NGA基因的表达。

2024-04-21

Blood Adv:科学家识别出两种新型突变或会引起机体罕见血液障碍

本文研究结果表明,GNE介导的唾液酸从头生物合成通路对于胚胎发育非常关键,而从孕妇通过胎盘向胎儿提供唾液酸的挽救通路和供应或许并不足以促进机体发育。

2024-04-02

Nature:利用血液循环肿瘤DNA追踪霍奇金淋巴瘤的预后和生物学特性

美国每年约有8500人被诊断出患有霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma)。这种疾病主要影响15至35岁的人群和55岁以上的人群。

2023-12-25