Cell Rep: 抗病毒药物筛选揭示DNA损伤修复抑制剂的抵抗SARS-CoV-2感染的能力
SARS-CoV-2传播引发的COVID-19疫情已经成为全球性的公共健康危机，因此，寻找能够抑制病毒感染能力的药物也成为了亟待解决的问题。在最近发表在《Cell Reports》杂志上的研究中，来自美国加州洛杉矶分校的Vaithilingaraja Arumugaswami团队通过高通量的药物筛选系统，从430中蛋白质激酶抑制剂中筛选得到了34个候选物，这
揭秘科学家们如何应对癌细胞的DNA损伤修复并帮助开发新型抗癌策略？
2021年3月20日 讯 /生物谷BIOON/ --DNA损伤是诱发癌症的根本性原因，机体的许多细胞都会产生新的DNA，而其中一些DNA会在其序列中包含很多错误，因为细胞在产生的过程中就犯下了很多小错误。机体的细胞非常善于发现这些错误并迅速安全地处理这些错误，如果错误太严重无法纠正的话，细胞就会按下“自毁”按钮，或者利用特殊的蛋白来修复这些错误。有时，DNA
实验性药物ETC-159或能通过阻断关键的DNA修复机制来预防某些肿瘤对疗法产生耐受性！
2021年3月26日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志EMBO Molecular Medicine上题为“WNT inhibition creates a BRCA-like state in Wnt-addicted cancer”的研究报告中，来自杜克-新加坡国立大学等机构的科学家们通过研究发现，名为ETC-159的抗癌药物或能通
研究揭示AMPK促进DNA双链损伤修复的新机制
中国科学院上海药物研究所研究员李佳和臧奕在Cell Reports上在线发表了题为AMPK-Mediated Phosphorylation on 53BP1 Promotes c-NHEJ的研究成果。该研究首次深入阐明了AMPK促进DNA双链损伤修复的作用方式及具体机制，发现了AMPK通过对新底物53BP1的磷酸化修饰促进c-NHEJ修复，从而
RNA+DNA同时测序 可检测癌症组织中的基因融合和碱基突变
当前的研究表明，诸如NTRK(神经营养因子受体酪氨酸激酶)等罕见的融合变异事件能有效地驱动肿瘤发生，并成为多种肿瘤中靶向治疗的靶标。基于DNA检测的大Panel可以覆盖几百个癌基因，是大规模探测突变的强有力工具，但在融合/重排检测方面仍具有一定挑战。靶向二代测序是一种能够综合鉴定癌症生物标志的方法，根据不同的变化情况，起始的检测材料可为DNA或
Curr Biol：鉴别出一种能修复DNA损伤的新型蛋白—隐花色素！
2020年10月19日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一篇发表在国际杂志Current Biology上题为“The DASH-type Cryptochrome from the Fungus Mucor circinelloides Is a Canonical CPD-Photolyase”的研究报告中，来自塞维利亚大学等机构的科学家们通过研究识
电流通过DNA骨架，并非沿着DNA的碱基对流动
2020年9月27日讯/生物谷BIOON/---DNA分子能够以遗传信息的形式遗传给后代。然而，在过去的几年里，科学家们发现DNA可以传导电流。这使得它成为了一种有趣的候选分子，可以发挥自然界没有赋予它的作用，比如电子设备中更小、更快、更便宜的电路，以及检测癌症和COVID-19等疾病的早期阶段。在一项新的研究中，以色列耶路撒冷希伯来大学的Danny Por
Nat Commun：靶向DNA损伤修复有助于治疗癌症
目前，针对肿瘤细胞突变引起的特定分子缺陷的癌症疗法是许多抗癌药物开发的重点。然而，由于缺乏好的靶标和肿瘤的遗传变异特征，铂基化学疗法仍是许多癌症治疗的主要手段。 p53基因在大多数癌症中都会发生突变，从而使肿瘤细胞对铂类化学疗法产生耐药性。但是，利用一种称为合成致死的现象，仍然可以通过靶向第二个基因，选择性地杀伤肿瘤细胞。
Mol Cell：新研究揭示DNA损伤后的组蛋白降解促进DNA修复
2020年9月26日讯/生物谷BIOON/---DNA损伤可能发生在基因组的任何地方，但大多数DNA被包裹在核小体上，这就使得修复复合体无法进入。如今，在一项新的研究中，来自瑞士弗雷德里希米歇尔生物医学研究所和巴塞尔大学等研究机构的研究人员发现DNA会诱导组蛋白耗竭，这增加了DNA纤维的可访问性和灵活性，并提高了同源重组修复过程中的同源搜索速度。相关研究结果
Nature：揭秘PARP酶修复癌细胞断裂DNA双链的分子机制 有望帮助开发新型靶向性抗癌疗法
2020年9月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自圣犹大儿童医院等机构的科学家们通过研究揭示了PARP酶对双链DNA进行断裂修复的结构，相关研究结果表明，PARP2能填补这一缺口并将两条断裂的DNA端连接在一起。此外，本文研究也深入阐明了PARP激活和催化循环背后的分子机制，这对于后期科学家们理解癌细