Cell：中山大学等揭示DNA损伤修复新机制
3月29日，Cell出版社旗下《分子细胞》（Molecular Cell）杂志发表了中山大学肿瘤防治中心和美国德州大学MD安德森癌症中心合作的研究成果，揭示了DNA双链断裂(DSBs)过程中同源重组修复（HRR）的一条重要分子机制。 基因组DNA经常会受到内源或外源因素的影响而导致结构发生变化，产生损伤。在长期的进化过程中，有机体也相应形成了一系列DNA损伤修复机制，以应对损伤的DNA。
:DNA修复酶预防炎症诱发的肿瘤
6月11日，J Clin Invest.杂志在线报道了DNA损伤修复酶在炎症与肿瘤中的最新研究进展。世界上超过15%的肿瘤死亡与其伴发的感染或炎症有关。因此，理解炎症如何促进肿瘤发生对于肿瘤的防治具有重要意义。 由于活化的中性粒细胞和巨噬细胞释放活化氧和氮家族（RONS），炎性组织常常具有脂类过氧化造成的亚乙烯基碱基(ε-base)DNA损伤。
Oncogene&JBC：解析DNA修复蛋白与癌症复发
就像机体会对抗生素产生抵抗一样，肿瘤细胞也会对特定的抗癌药物产生抵抗。中佛罗里达大学UCF的研究人员发现，在乳腺癌和卵巢癌等数种癌症中出现的KLF8蛋白，是癌细胞抗性和癌症复发的关键。KLF8是一种DNA修复蛋白，研究显示它既能帮助肿瘤细胞抵抗抗癌药物，也能够帮助肿瘤细胞再生。
Cell：戚益军等解析小分子RNA在DNA双链断裂修复中的作用
3月22日，国际著名杂志Cell在线刊登了北京生命科学研究所戚益军博士实验室的最新研究成果“A Role for Small RNAs in DNA Double-Strand Break Repair，”文章中，研究者报道了一类在DNA双链断裂（double strand break， DSB）修复中起到重要作用的小分子RNA。
PLoS ONE：脆弱的DNA修复机制降低了老化进程
随着个体不断老化，DNA损伤及突变不断增多。目前已经认为，导致这样的结果主要是由于基因毒性压力的不断增加以及DNA修复能力的不断降低。但是这两种诱因并不是彼此孤立的，比如DNA损伤能够通过突变干扰DNA修复能力，反过来增加了未被修复的受损DNA的数量。
Structure:科学家揭示DNA修复相关蛋白结构，有望提高癌症治疗效果
2013年9月12日讯 /生物谷BIOON/--加拿大亚伯达大学科学家揭示了DNA修复过程机制，当DNA过度破坏后会导致癌症。该研究是由Mark Glover博士领导完成的，发表在近期出版的Structure杂志上。 多年来科学家一直以为参与到DNA修复过程中的两种蛋白起相同的作用。而Glover博士领导的研究团队发现这两种蛋白的工作机制完全不同，该发现有望能够提高癌症治疗的效果。
PNAS：在活细菌中观察到了DNA的修复
科研人员报告了一种在活细菌中观察DNA修复的技术。 诱变剂导致的DNA核苷酸碱基的损伤被一个称为切补修复的过程所逆转，这个过程是由一组酶执行的。其中两个酶——取代失踪的核苷酸的DNA聚合酶I与把DNA链连接在一起从而帮助弥合切口的DNA连接酶——在从细菌到人的一系列生物中执行了这个修复过程的最终步骤，但是迄今为止这些酶发挥作用的过程还尚未被直接观察到。
PNAS：探究DNA修复过程帮助开发更好的癌症疗法
2013年10月2日讯 /生物谷BIOON/--通过了解修复DNA断裂所需的详细过程，杜克大学癌症研究所科学家们更好地理解了细胞如何处理接二连三的损害（这些损害可以促进癌症和其他疾病）。 相关研究论文发表在2013年9月30日的PNAS杂志上，研究人员集中在一系列复杂的细胞事件，即细胞定期修复由阳光照射，吸烟，甚至正常新陈代谢引发的DNA损伤。
Nat Struct Mol Biol：DNA损伤修复因子的结构
神经退行性疾病包括运动失调性毛细血管扩张症（AT,ataxia telangiectasia）和运动失调性毛细血管扩张症样疾病（ATLD），基因组DNA的双链断裂会易化肿瘤或神经退行性疾病形成，是由诸如辐射或环境毒素之类的因素引起。因此，有效修复机制是细胞存活和细胞功能所必需的，所谓的MRN复合物就是修复机制的重要组分，其结构已被阐明。
Nature Neuroscience：一种DNA修复酶可修复特定基因组不稳定性
去乙酰化酶1（SIRT1）是一种用来修复受损DNA的酶，但8月《自然—神经科学》上的一项报告发现，该酶还可以修复患有神经退行性疾病诸如阿尔兹海默症和肌萎缩侧索硬化症（又名“渐冻人”症，ALS）的小鼠体内的基因组不稳定性。 与身体中其他细胞不同，成年哺乳动物大脑中的神经元不会发生分裂。既然不能通过复制现有DNA来实现修复，那么DNA受损以及导致的基因组不稳定对神经元来说是一件特别麻烦的事。