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詹姆斯·沃森去世,因发现“DNA双螺旋结构”享誉世界,晚年宣称“黑人因基因智力低”而饱受争议

2025 年11月6日,20世纪最重要的科学家之一、DNA 双螺旋结构发现者、诺贝尔奖得主詹姆斯·沃森去世,他于一周前因感染接受治疗后转入临终关怀病房,享年97岁。

2025-11-08

ACS Nano:南京大学宋玉君等团队研究设计相分离工程纳米马达双靶向脾-肿瘤以逆转T细胞耗竭

研究通过细胞膜相分离技术构建了Janus纳米马达(PML@fmPtNMs),为实现动态免疫调控提供了一种有效策略。

2026-02-09

Mol Cell:李默团队建立“医交叉”体内蛋白质组标记技术

该研究首次成功建立普适化体内蛋白质组原位标记技术,不仅实现了多器官、特定细胞群的高质量体内蛋白质组学描绘,更深度加强了“医/化交叉”的思维范式并推动学科通融。

2025-12-03

《Nature》阐明miRNA降解的“双因子认证”机制:触发RNA改变AGO结构,被E3连接酶特异性识别并泛素

该研究证实了 ZSWIM8 - CUL3 E3 连接酶通过与 AGO 结合并进行多聚泛素化这一过程是 TDMD 的关键调控步骤,从而定义了一个独特的 Cullin - RING E3 连接酶类别。

2026-03-22

Biomaterials:一石二鸟,我国学者开发抗炎修复一体纳米药物,为炎症性肠病提供集成治疗新策略

该研究通过表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)与5羟色胺(5HT)的氧化共聚,制备了茶多酚5羟色胺纳米粒(TPSNs),兼具两者的抗炎、抗氧化与黏膜修复功能。

2026-03-11

南方科技大学李亮等团队开发吸入式肺靶向疗法,对细菌/病毒肺炎及肺纤维均显示疗效

本研究结果表明,吸入式ANGPTL4-ASO可作为一种宿主导向、多轴调控的治疗策略,同时针对多种肺部病理进程中共性与情境特异性驱动因子发挥作用。

2026-03-31

广州医科大学孟舒等团队发现抑制DOT1L可阻断导致肺纤维的内皮细胞转化

本研究证实DOT1L通过H3K79me2介导的转录激活,成为EndoMT和肺纤维化的关键表观遗传驱动因子,提示其可作为肺纤维化疾病的潜在治疗靶点。

2026-04-13

Hepatology:首都医科大学吴晓宁/尤红发现肝脏硬度测量可预测伴有显著肝纤维或肝硬化的慢性乙型肝炎患者的肝脏相关事件

与基线LSM或LSM变化相比,抗病毒治疗后1–3年测得的治疗期间LSM对LREs具有更优的预测准确性;LSM <10 kPa提示显著较低的LREs风险,这可能与肝小叶结构改善有关。

2026-06-15

Nat Communi:找到肝纤维的“罪魁祸首”,吉林大学李心慰等团队发现特定成纤维细胞是“元凶”,其激活受KLF4“刹车”控制

本研究明确Clec3b⁺门脉成纤维细胞是介导门脉纤维化的主要效应细胞,并证实KLF4/POSTN信号轴调控其活化,为胆道疾病的抗纤维化治疗提供了潜在靶点。

2026-05-07