Adv Sci：“甜蜜修饰”决定癌细胞命运，厦门大学占艳艳等发现岩藻糖基化-AKT-衰老轴揭示肺腺癌新靶点
本研究阐明FUCA2-ErbB3岩藻糖基化-AKT通路是调控细胞衰老的核心通路，并提出以FUCA2为标志物的药物重定位治疗策略用于LUAD干预。
2026-06-25
Nat Nanotechnol：南开大学黄兴禄等利用计算指导的蛋白-金杂化纳米结构“解构”阿尔茨海默病的“蛋白之锁”
该研究设计了一种名为Aβ3FTnAu的蛋白-金杂化纳米结构，能跨越血脑屏障并特异性地与脑内淀粉样蛋白聚集体结合，在转基因小鼠中有效清除了病理斑块并恢复了受损的认知能力。
2026-07-28
Biomaterials：康复大学陈刚团队设计工程化噬菌体纳米组装体稳定DC-T细胞免疫突触以实现高效流感疫苗接种
该研究开发了一种通过在体内靶向调控DC-T细胞突触相互作用的疫苗策略。作者构建了噬菌体纳米组装体，将抗原编码序列递送至DC细胞质中，并在体内增强DC-T细胞免疫突触的稳定性，从而提升疫苗效果。
2026-03-20
复旦大学吴健/蒋炜证实靶向GPR91受体可显著改善脂肪肝炎相关肝纤维化
HSC特异性GPR91受体缺失有效阻断了肝纤维化进程，这些发现表明，GPR91是阻断MASH纤维化进展的一个具有前景的分子干预靶点。
2026-04-01
Nat Communi：上海交通大学李真团队构建“可演化”碳框架，实现代谢驱动的衰老细胞可视化识别与选择性清除
该研究提出了一种基于“结构演化”的全新设计理念，通过机器学习驱动碳纳米结构的理性优化，构建了能够响应衰老细胞代谢特征、高效界面转运并兼具可视化识别与选择性清除功能的碳量子点体系。
2026-03-31
Bone Res：骨骼形成的“能量开关，扬州大学汤国庆等团队发现USP26如何感应机械力并启动软骨内成骨与矿化程序
研究阐明，USP26如同一个精密的“机械-能量”转换开关，通过感应力学刺激并调控细胞能量代谢，直接控制着软骨内成骨与矿化进程，为理解骨骼发育与相关疾病提供了全新视角，并指出了潜在的治疗靶点。
2026-04-16
王宇/洪佳旭团队报道化药协同指挥核酸药的“小王子”系统，双重开关实现CRISPR体内原位“主动可控”
该研究进一步升级的小分子可控CRISPR系统，在推动CRISPR核酸药物向更严谨、精准、主动可控的方向发展迈出了关键一步。
2026-06-01
Nat Chem Biol ：破解细胞信号“新语言”，上海交通大学莫茜等团队绘制多巴胺化修饰图谱，并解读其抑制肿瘤生长的“关键指令”
该研究结果既提供了多巴胺化底物蛋白的宝贵资源，也揭示了多巴胺调控神经母细胞瘤细胞生长的独特分子机制。
2026-05-14
Nat Communi：尿毒症毒素的“催肥”陷阱：同济大学余晨等揭示AhR-NR1D1轴让肾脏自己合成脂肪走向纤维化
本研究证实尿毒症毒素蓄积后，肾脏内脂质合成、脂质沉积过程及尿毒症毒素受体芳香烃受体（AhR）表达水平均上调。
2026-07-18
免疫蛋白酶体“黑化”神经元，《Cell》解密多发性硬化症神经退变新机制
该研究为多发性硬化症以及可能其他神经退行性疾病中蛋白酶体功能障碍提供了一个统一的解释，将炎症与代谢紊乱联系起来，并为有针对性的神经保护疗法提供了机会。
2026-02-09