体内定点插入大片段DNA，高效生成CAR-T细胞
该研究开发了一个双载体系统，分别使用包被的递送载体和腺相关病毒来递送 CRISPR–Cas9 核酸酶复合物和 DNA 模板。并对这两个载体进行了优化，以实现针对 T 细胞的特异性递送和基因靶向效率。
Nature子刊：“无创”基因写入，中科院动物所李伟等开发PRIME-In技术，实现T细胞大片段DNA高效定点整合
该研究报道了一种名为PRIME-In的新型基因组编辑平台，成功实现独立于双链DNA断裂的大DNA在原代人T细胞中的非病毒靶向整合。
Cell Res：邹卫国/乐融融揭示骨再生新机制：损伤感知型骨膜干细胞通过软骨内成骨驱动骨折修复
该研究结果揭示了损伤特异性P-SSCs亚群，提供了一个模型，即存在专门用于损伤修复的组织内干细胞，而平行干细胞维持稳态。
Igf-Igfbp潜伏复合物被PAPP-A蛋白酶释放，启动Rb失活与修复
这项新的研究表明，除了其经典的激素作用外，Igf还在肺干细胞微环境中以潜伏的自分泌复合物（与Igfbp结合）形式局部发挥作用，随时准备被损伤激活。
Adv Sci：唤醒大脑的“修复力量”！山东大学宁斌团队发现IL-3可通过PRDX1“开关”调控免疫细胞治疗脑损伤
本实验研究证实，IL-3可通过调控小胶质细胞极化表型转化，作为关键调控分子抑制神经炎症。IL-3通过IL-3受体（IL-3R）募集PRDX1，调节小胶质细胞极化，进而改善TBI大鼠的神经功能与预后。
Adv Sci：中国科学技术大学尤涛等团队通过精准递送 GGT1 降解剂用于脊髓神经元的靶向修复与再生
本研究阐明了GGT1在铁死亡中的作用，筛选出可诱导其泛素化降解的天然产物，并提出靶向仿生递送策略，为脊髓损伤的精准干预提供新方案。
深圳大学罗永祥等利用“微孔限域”实现NO长效按需释放，高效修复糖尿病骨缺损
该研究为糖尿病骨再生提供了一种临床可行策略，更重要的是，提出了一套适用于复杂病理微环境下时空精准长效治疗的通用平台理念，为需要精准调控分子释放与转化的生物医学应用建立了全新范式。
《Science》破解基因组“暗物质”的复制密码：首次看清LINE-1逆转录转座子侵染DNA的分子瞬间
该研究展示了人类 LINE-1 TPRT 复合物的四个冷冻电子显微镜结构，揭示了开放阅读框 2 蛋白（ORF2p）的构象动态及其对 TPRT 启动的靶 DNA 的广泛重塑。
Adv Sci：武汉大学徐兵河等团队发现红细胞通过凋亡体内吞细胞外DNA，这对癌症患者具有临床意义
研究发现成熟的红细胞携带与基因组DNA不同的短DNA片段。体内和体外实验均证实红细胞能够内化细胞外DNA，并反映肿瘤负荷。
Int J Biol Macromol：DNA纳米智能车精准投送伏立诺他，双通路夹击胃癌
本研究构建了一种AS1411适配体修饰的DNA四面体纳米载体用于递送伏立诺他，通过增强p53乙酰化稳定其蛋白，同时诱导胃癌细胞铁死亡并阻断上皮间质转化，在多种模型中实现协同抗肿瘤效果。