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Autophagy:运氧蛋白的"黑化":宁波大学陈炯/刘镭发现大黄素按住血蓝蛋白救对虾

该研究鉴定出一条以血蓝蛋白(HMC)为中心的可靶向宿主通路。该通路协调内质网(ER)-线粒体间的相互作用,从而促进WSSV复制,而天然蒽醌类化合物大黄素可抑制该过程。

2026-07-19

“一石二鸟”的精准免疫疗法——孙勤利等开发新型融合蛋白,可高效诱导抗原特异性免疫耐受

该研究设计了一种IL-2-TGFβ“替代”共激活剂,通过在IL-2和源自线虫寄生虫的低亲和力TGFβ模拟激动剂之间构建单链融合蛋白来实现。

2026-03-15

CAR-T细胞疗法研究进展(第53期)

CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy),即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良,并使用到临床中的新

2026-04-02

Autophagy:华中科技大学金肆团队提出“靶向自噬降解”治疗新概念,可编程多肽实现特定蛋白清除,为糖尿病血管病提供精准疗法蓝图

该研究构建了肽段IMD-CBM,旨在诱导CAV1的选择性自噬降解,从而抑制糖尿病动脉粥样硬化中的LDL转胞吞作用。

2026-03-04

衰老“掏空”25%大脑蛋白?《Science》大脑衰老真相,或在蛋白质合成的“最后一公里”!

该研究发现了衰老导致核糖体失速增加和富含碱性氨基酸的蛋白质的广泛消耗。这些发现揭示了衰老大脑生物学中潜在的脆弱点——基本DNA和RNA结合蛋白的生物发生。

2026-01-21

Nature子刊:诱导衰老细胞铁死亡,开发新型抗癌疗法

该研究从亲电化合物库中筛选发现了一组具有广泛衰老细胞清除活性的氯乙酰胺类化合物(SCLA1-4),并确定了 GPX4 是其作用靶点。

2026-05-03

Cell:汪铭团队开发靶向蛋白降解新技术SupTAC,首次实现体内时空可控的靶向蛋白质降解

该研究开发了超分子靶向嵌合体(SupTAC)技术,首次在活体动物模型中实现可编程、时空可控的靶向蛋白质降解,为蛋白质稳态调控与疾病治疗研究开辟了新路径。

2026-01-18