Nat Communi：陆军军医大学连继勤等发现OTUB1磷酸化后“换队友”稳自身，经DEPTOR-mTOR轴启动自噬
本研究揭示了一种依赖磷酸化的调控机制，该机制可调控OTUB1在营养缺乏诱导自噬启动中的功能，并从细胞与分子层面佐证，禁食干预具备缓解MASLD的治疗潜力。
Cell子刊：陆军军医大学毛旭虎教授团队揭示类鼻疽菌Hcp1劫持宿主精氨酸代谢促进感染进程的分子机制
本研究揭示了B. pseudomallei效应蛋白Hcp1通过结合宿主ARG1的Glu78和Glu86残基，增强其催化活性并劫持精氨酸代谢，从而促进巨噬细胞MNGC形成和细菌播散。
Sci Adv：武汉大学伍兵团队揭示HMGCS1非经典功能，独立于胆固醇代谢，通过内质网应激许可致病性TH17分化
作者的研究揭示了HMGCS1-IRE1α-XBP1s轴作为指导pTH17细胞分化的关键分子枢纽。靶向该枢纽可能为TH17细胞介导的免疫病理提供一种治疗方法。
爱吃辣，死亡风险降13%、衰老延缓近1年？北大最新：辣椒素能调节肠道菌群保护大脑，改善认知，清除痴呆蛋白；且能抑制癌细胞增殖
在大脑层面，辣椒素通过增加肠道中Oscillibacter的丰度，促进24-HC生成，从而抑制炎症因子释放、减轻神经炎症，并减少β-淀粉样蛋白斑块堆积，最终改善认知功能。
Cell：AI解码原子"语法"，清华大学马剑竹等利用PocketXMol成功开发PD-L1结合肽，体内验证有效
该研究从对接到从头设计，利用一个通用的原子级生成式人工智能模型实现了统一的口袋互动任务，并展示了小分子和肽治疗的强大实验验证。
Cancer Res：肿瘤布下“天罗地网”抵抗免疫治疗，中山大学张志凌等团队发现SAA1是幕后指挥官，驱动NETs阻碍T细胞攻击
SAA1通过TLR2/NF-κB轴驱动NETs形成并诱导CD8⁺ T细胞功能障碍，从而促进肾细胞癌的免疫治疗耐药。靶向SAA1可能为克服肾细胞癌的免疫耐受提供一种有前景的治疗策略。
Hepatology：揪出肝衰竭的“元凶”细胞，首都医科大学王宪波等团队发现Ifit1⁺中性粒细胞亚群，用纳米导弹可精准清除
本研究阐明了一条驱动ALF发病的IRF7–Ifit1⁺中性粒细胞–FGL2轴，并证实其靶向抑制是一种可行的治疗策略。
PD-1抑制剂，可重编程抗病毒免疫并减少HIV病毒库
但该研究核心发现——“个体内在的免疫状态是决定治疗反应的关键”——无疑为艾滋病治疗乃至整个免疫治疗领域，开辟了一条极具前景的新战线。
山东大学王欣等团队发现PRMT1为癌细胞生长“加油”，其抑制剂可有效灭火
该研究结果表明，PRMT1通过MAST1介导的MEK1信号通路调控促进CLL肿瘤发生，并凸显了C7280948作为CLL治疗新型药物的潜力。
浙江大学曹戟/赵文彬发现抑制DJ-1可重编程巨噬细胞，克服免疫治疗耐药
阻断DJ-1代表了一种有前景的策略，可用于重编程肿瘤微环境、增强免疫细胞浸润与活化，并有可能使更多癌症患者对具有治愈潜力的免疫检查点抑制剂治疗敏感。