国家食品药品监督管理局中药材GAP检查公告（第12号）
国家食品药品监督管理局 公 告 2011年 第63号 中药材GAP检查公告（第12号） 根据国家食品药品监督管理局《中药材生产质量管理认证管理办法（试行）》的有关规定，经审核，四川新荷花中药饮片股份有限公司、泉州东南中药材种植有限公司2家中药材生产企业中药材生产基地符合《中药材生产质量管理规范（试行）》的要求，现予公告。
辉瑞制药领衔12家药企入围世界500强
“世界500强”，是中国人对美国财富杂志每年评选的“全球最大五百家公司”排行榜的一种约定俗成的叫法。《财富》杂志还评选“美国最大五百家公司”(也称为“财富五百强”)、美国和全球最受赞赏的公司、美国青年富豪榜排行榜、全球商界最具权势25位企业家等一系列排名。同时，《财富》杂志还举办“《财富》全球论坛”，截至2009年，已经在中国上海、香港和北京举办过三届。
上海集中曝光“江中牌儿童健胃消食片”等12则虚假广告
8日，上海工商部门通过其官方微博发布2012年第一号虚假违法广告公告，集中曝光“江中牌儿童健胃消食片”等12则典型虚假违法广告案例。 这12则虚假违法广告涉及食品、药品、保健用品、收藏品、餐饮、医疗、留学中介等多个民生热点领域，内容大多虚假或夸大，严重侵害了消费者的合法权益。 其中，江西江中医药贸易有限责任公司发布的广告宣称，其产品“江中牌儿童健胃消食片”的销量为“每天卖出71万盒”。
SFDA：12种呼吸系统中成药转换为OTC
5月24日，SFDA公布板蓝根分散片等32种药品（化学药品3种、中成药29种）转换为非处方药，其中有8个品种属于双跨品种。 32种药品中，有6个属于增加OTC规格的药品，分别是复方莪术油软胶囊、复方杏香兔耳风胶囊、根痛平胶囊、蒲地蓝消炎片、清热解毒口服液、雪山胃宝丸。这些药品以前已有部分规格属于OTC。
药物的成本：一种药从研发到销售需耗时12年
药物从最初的实验室研究到最终摆放到药柜销售平均要花费12年时间，需要投入66.145亿元人民币、7000874个小时、6587个实验、423个研究者，最后得到1种药物。这是罗氏的数据。下面我们来看一下罗氏新药研发的8个步骤。 1 无数的分子结构：分子无限，但是极少数可以成为药品 在世界上，可能存在的分子结构数量巨大——比宇宙大爆炸以来流逝的时间秒数还要多。
罗氏与Molecular Partners签署$12亿协议开发新一类DARPin-毒剂偶联药物
罗氏与Molecular Partners签署12亿美元协议，开发DARPin-毒剂偶联药物，这是令人激动的新一类药物。
Geophys Res Lett：加拿大北极地区气温或创12万年新高
美国科研人员日前在新一期《地球物理通讯》月刊上报告说，加拿大北极地区上世纪的夏季平均气温是过去4.4万年，甚至可能是过去12万年来的最高水平。
Nat Chem Biol：细菌产生维生素B12过程的酶学方法
来自英国肯特大学的研究者发现了细胞中维生素B12产生的过程。 (Credit: Image courtesy of University of Kent) 2012年10月9日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项癌症新药测试试验中，来自英国肯特大学的研究者发现了细胞中维生素B12产生的过程，维生素B12是一种必要的营养物质，其在红细胞生成以及维持神经系统功能上扮演着重要的角色...
Hepatology：CXCL5介导中性粒细胞浸润促进肝癌转移
趋化因子是能使细胞发生趋化运动的小分子细胞因子，分子量多在8-14kDa之间。趋化因子与趋化因子受体结合后传递多种细胞信息。CXCL5是一个小分子类型的分泌蛋白，属于趋型趋化因子家族成员。近来，CXCL5与癌症发生发展的相关证据已经有很多。