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上市30年12个适应症!美国FDA批准艾伯维肉毒素Botox(保妥适):治疗儿童神经源性逼尿肌过度活动症!

Botox上市30年来,已被批准多达12个治疗适应症,是全球应用最广泛的神经毒素产品。

2021-02-16

Sci Rep:科学家识别出有望帮助开发新型抗癌疗法的新型潜在靶点蛋白—RPS-12

2021年2月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中,来自俄罗斯远东联邦大学等机构的科学家们通过利用果蝇发育中的眼睛作为检测平台进行研究发现,一种名为RPS-12的蛋白的过量产生似乎会诱发三阴性乳腺癌和某些恶性肿瘤的发生,当胚胎发育时,这种蛋白质能间接开启一种重要的胞内信号通路,但这在成

2021-02-04

安进sotorasib治疗KRAS G12C突变肺癌(NSCLC)疗效强劲:疾病控制率80.6%!

sotorasib将成为第一个获批治疗KRAS G12C突变晚期NSCLC的靶向疗法。

2021-01-29

Science子刊:CXCL11和CXCR3alt水平可预测哪些膀胱癌患者对化疗有反应

2021年1月18日讯/生物谷BIOON/---在膀胱癌患者中,化疗效果部分取决于人体免疫系统对恶性肿瘤的反应。这是来自德国柏林夏里特医学院和柏林卫生研究所的一个科学家团队在一项新的研究中得出的结论。这一发现可用于预测治疗成功率,并可能提高膀胱癌患者的生存率。相关研究结果发表在2021年1月13日的Science Translational Medicine

2021-01-18

国家药监局授予安进sotorasib突破性药物资格:治疗KRAS G12C突变肺癌!

sotorasib将成为第一个获批治疗KRAS G12C突变晚期NSCLC的靶向疗法。

2021-01-30

信必可®都保®获批用于成人和12岁以上青少年轻度哮喘治疗

 2021年1月26日,阿斯利康(中国)宣布,信必可®都保®(布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂Ⅱ 160微克/4.5微克)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准,用于成人和12岁以上青少年轻度哮喘患者的抗炎缓解治疗。

2021-01-26

CXCL-8抑制剂ladarixin进入3期临床:可保护胰腺β细胞、延缓疾病进展!

抑制CXCL-8的活性,被认为是开发新型疗法减缓1型糖尿病(T1D)进展的创新靶点。

2021-01-17

阿斯利康信必可®都保®获国家药监局批准:治疗成人和12岁以上青少年轻度哮喘!

2021年01月26日/生物谷BIOON/--阿斯利康近日宣布,信必可®都保®(英文商品名:Symbicort Turbuhaler,布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂Ⅱ 160微克/4.5微克)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准,用于成人和12岁以上青少年轻度哮喘患者的抗炎缓解治疗。值得一提的是,信必可®都保®

2021-01-27

艾滋病治疗革命,365天变12天!全球首个每月注射一次的完整长效方案Cabenuva获美国FDA批准!

在欧盟,这款长效疗法可每个月或每2个月给药一次,全年给药12次或6次。

2021-01-27

孕期维生素B12摄入不足,恐影响孩子的语言和数学能力!

有大量证据表明,怀孕期间的环境暴露对孩子的发育,特别是对认知有重大影响,因为神经发育在子宫内迅速发生。例如,妊娠期的饮食,如果含有鱼类,对孩子的智商特别有利。碘也被证明是重要的成分之一,缺碘的妇女所生的孩子在阅读和言语智商方面有所下降。图片来源:pexels孕期缺乏多种营养素会对胎儿大脑发育产生不利影响,导致儿童期认知功能受损。此前有研究表明,母亲在怀孕期间

2021-01-19