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生成式AI设计出CRISPR蛋白,高效编辑人类DNA,且安全性更高

该研究展示了一种完全由人工智能从头设计的基因编辑工具——OpenCRISPR-1,并首次成功进行了对人类基因组的精准编辑。

2025-08-02

隐形 CRISPR 横空出世!Cell:免疫健全模型解锁癌症转移新靶点,AMH-AMHR2 轴成抗癌新希望

团队提出了一个优雅的解决方案——一种特殊的策略,能为CRISPR/Cas9披上一层"分子伪装",使其对免疫系统不可见。

2025-11-27

Nat Immunol:新研究指出β干扰素有望让免疫细胞在败血症治疗中活化

来自拉德布德大学医学中心的研究人员证实一种现有的药物可以唤醒功能失调的免疫细胞。

2025-04-30

揭示造血干细胞CRISPR基因编辑的意外不良后果

这项研究提出了克服基于 HDR 编辑的 HSPC 基因疗法关键障碍的策略,为提高其在临床应用中的疗效和安全性提供了框架。

2025-06-10

CRISPR编辑肝类器官破解凝血因子VII缺乏症难题!Haematologica开辟罕见出血病自体治疗新范式

研究通过CRISPR技术纠正患者诱导多能干细胞的凝血因子VII基因突变,生成的肝类器官可分泌功能性凝血因子VII并改善凝血功能,为该疾病的自体细胞治疗提供关键实验依据。

2025-10-31

CRISPR改写免疫疗法!Cancer Cell:科学家激活NK细胞抗癌潜能,直击肿瘤转移关键靶点

来自澳大利亚生物技术公司oNKo-innate的科学家们通过研究发现,通过调节一种名为IL-15的生长因子就能增强自然杀手(NK)细胞的抗癌能力。

2025-06-17

Environ Sci Technol首次揭示PM2.5是如何通过干扰孕妇的新陈代谢增加早产风险

这项研究不仅揭示了PM2.5与早产之间的潜在生物学机制,还为未来的临床干预提供了可能的靶点。

2025-06-09

糖尿病治愈新希望:CRISPR基因编辑细胞在人体内分泌胰岛素,且无需使用免疫抑制药物

研究人员使用 CRISPR-Cas12b 基因编辑了来自捐赠者的胰岛 β 细胞以避免排斥反应,并将这些细胞注射移植到一名患有 1 型糖尿病的男性患者前臂肌肉中,且患者未接受任何免疫抑制药物。

2025-09-06

Adv Sci:安刚/邱录贵发现I型干扰素通路激活破坏单核细胞成熟并增强多发性骨髓瘤中的免疫逃逸

本研究对健康供血者(HDs)和多发性骨髓(MM)患者进行外周血(PB)和骨髓(BM)单细胞的单细胞RNA测序(scRNA-seq),以生成全面的单细胞转录图谱。

2025-12-07

Cell子刊:细菌利用病毒潜伏期建立CRISPR-Cas免疫

在这项新研究中,研究团队证明了细菌通过利用温和噬菌体的另一种休眠(即“溶源”)生命周期来建立 CRISPR-Cas 免疫。

2025-03-25