首个CLDN18.2-CAR-T疗法实体瘤临床数据发布，有效缓解胃肠道癌症
这些结果对应用 CAR-T 细胞治疗实体肿瘤提供了新的见解。但还需要该试验的最终结果和后续的更大范围试验。
AACR2022：初步临床试验表明CLDN6 CAR-T细胞似乎是安全的，并且显示出早期的疗效
在CAR-T细胞疗法中，科学家们提取出患者体内的T细胞并对它们进行基因改造使之表达特异性识别肿瘤抗原的嵌合抗原受体（CAR）从而制造出CAR-T细胞，然后将这些CAR-T细胞输注回相同患者体内，让它们
Nature子刊: 足细胞CLDN5在限制肾脏WNT信号转导中的作用
足细胞损伤现在被认为是许多形式的蛋白尿性肾脏疾病的症结所在，识别足细胞中新的病理生理途径和分子对于防止肾小球疾病的进展和发现新的治疗途径是至关重要的。在发育过程中，紧密连接(TJ)在早期连接未成熟的足细胞，并随着细胞间隙的扩大和裂隙隔膜(SD)的出现而消失。
RC118，靶向Claudin18.2
9月22日，国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）官网显示，荣昌生物（09995.HK）靶向Claudin18.2的抗体偶联药物（ADC）RC118获得临床试验默示许可，适应症为Claudin18.2表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体瘤。
靶向Claudin 18.2！亘喜生物与明济生物合作开发新型免疫细胞疗法
亘喜生物宣布，与明济生物达成独家许可协议，共同开发靶向Claudin 18.2（CLDN 18.2）的新型免疫细胞疗法，治疗实体瘤。根据协议条款，明济生物将有资格获得亘喜生物支付的首付款、基于非临床验证、临床开发及商业化成果的里程金以及低个位数特许权使用费。亘喜生物将基于自身在免疫细胞疗法领域的丰富经验，结合明济生物的全人源CLDN1
Claudin 18.2研发疾步向前 多方大战一触即发
近日，Claudin 18.2靶点临床进展消息不断。6月16日，启愈生物的Q-1802（Claudin 18.2×PD-L1双抗）完成首例患者入组，Q-1802是国内首个进入临床阶段的Claudin 18.2×PD-L1双抗。同日，石药集团的SYSA1801获批临床，SYSA1801为一款靶向Claudin 18.2的ADC产品，适应
诺和诺德GLP-1激动剂semaglutide(司美格鲁肽)疗效显著：68周减重18.2%!
目前，semaglutide 2.4mg正在接受美国FDA和欧盟EMA的审查，该药3期项目4项临床试验全部获得成功。
首个Claudin18.2/PD-L1双抗获批临床
3月4日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，启愈生物的“Q-1802冻干粉针”新药临床试验申请获得临床默示许可，适应症为晚期实体瘤。Q-1802是中国首个申报临床的Claudin18.2/PD-L1双特异性抗体。Q-1802是启愈生物利用其抗体工程技术平台自主开发并具有自主知识产权的可以同时靶向PD-L1及Claudin18.
热点解读｜Claudin 18.2-下一个肿瘤免疫治疗 / 伴随诊断新热点
数据表明全球 50% 的生物药研究项目集中在为数不多的热门靶点。各适应症中，PD-1/PD-L1 单药疗法也仅有不到 3 成的平均缓解率。因此，开发新靶点，并围绕新靶点的药物和诊断的开发是突破靶向治疗、肿瘤免疫治疗瓶颈的关键环节。研究显示Claudin 18.2 在多个癌组织中的表达呈高度选择性，以及在特定癌种如胃癌、胰腺癌等患者中呈高阳性率，使得围绕 Cl