囊性纤维化(CF)突破性药物!Vertex创新三联疗法Trikafta治疗6-11岁儿童全球3期研究成功!
Trikafta在2026年将成为全球TOP10畅销药,销售额达到87.39亿美元。
囊性纤维化(CF)突破性药物!Vertex创新三联疗法Kaftrio获欧盟批准,可治疗患者扩大至90%!
该批准使欧洲1万多例CF患者,第一次有资格获得针对疾病内在病因的治疗药物。
囊性纤维化(CF)突破性药物!Vertex创新三联疗法Kaftrio欧盟即将获批,可治疗患者扩大至90%!
如果获批,欧洲将有多达1万例CF患者,第一次有资格获得针对疾病内在病因的治疗药物。
Vertex公司药物Kalydeco获欧盟CHMP推荐批准,用于6-12个月CF婴儿
2019年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --Vertex制药公司是囊性纤维化(CF)治疗领域的全球领导者。近日宣布,该公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已对Kalydeco(ivacaftor)发布了积极审查意见,推荐批准该药标签扩展,纳入CFTR基因中存在下述9种突变中1种突变的6个月至12个月以下囊性纤维化(CF)婴儿患者:G551D、G1244E、G13
Vertex公司3种三联疗法治疗囊性纤维化(CF)将使90%的患者受益
2017年7月20日讯 /生物谷BIOON/ --囊性纤维化(CF)领域的统治者美国福泰制药(Vertex Pharmaceuticals)近日宣布,该公司开发用于治疗CF的3种三联疗法在I期和II期临床研究中获得成功,这意味着将有更多的CF患者能够从治疗中受益。受此利好消息刺激,该公司股价在今天上午飙升25%。这些I期和II期临床研究在携带F508del删除突变和最小功能突变(Min
FDA质疑Vertex CF组合疗法数据 但难改市场积极预期
Vertex公司以其新开发的Kalydeco崭露头角,迅速占领了囊性纤维化市场。然而,Kalydeco仅仅针对于G551基因突变型患者,该种类型的CF患者在美国市场中仅占4%左右。
加拿大科学家揭示CF药物Kalydeco作用机制
2012年10月30日讯 /生物谷BIOON/ --加拿大多伦多病童医院的科学家近日证实,美国福泰(Vertex)制药最近获FDA和EMA批准用于治疗一种罕见形式囊性纤维化(cystic fibrosis,CF)的药物Kalydeco(ivacaftor,VX-770),以一种非常规的方式发挥作用。研究结果揭示了治疗各种形式囊性纤维化的可能性。