曹彬、王业明团队：C5a 单抗 STSA-1002 治疗病毒性肺炎相关 ARDS 的 1b/2 期临床研究为ARDS治疗提供新线索
该研究为 C5a 抑制策略拓展至非 COVID-19 病毒性肺炎相关 ARDS 提供了重要临床证据，也为即将开展的 3 期研究奠定了剂量选择、终点设置和人群优化基础。
2026-05-28
Cancer Res：胃癌免疫逃逸的“恶性循环”：徐州医科大学裴冬生/吴小进发现乳酸–KDM5B前馈环路让肿瘤越来越“冷”
该研究将KDM5B鉴定为胃癌中免疫逃逸的关键表观遗传-代谢协调因子。临床上，KDM5B过表达与不良预后和CD8⁺ T细胞浸润减少相关。
2026-08-09
PNAS：5-FU的"代谢内鬼"，首都医科大学曲显俊等发现FBAL策反S1PR2通过β-arrestin1偏向性信号驱动耐药
该研究不仅描绘了化疗耐药中一种磷酸化依赖性信号通路，还将S1PR2确立为克服癌症中5-FU耐药的有前景治疗靶点。
2026-08-06
Autophagy：病毒“借刀杀人”新策略，山东师范大学何洪彬/王洪梅揭示病毒利用细胞囊泡运输系统EXOC5“拆除”免疫警报蛋白STING1
这些发现揭示了通过EXOC5-TRIM56-STING1-SQSTM1轴形成的I型干扰素信号负反馈环路，该通路有望成为开发调节宿主免疫应答的抗病毒疗法的新靶点。
2026-04-27
Leukemia：王前飞/周剑峰揭示双靶点CAR-T复发机制，功能不足与抗原缺失为主因，PAX5突变驱动CD19/CD22下调
CAR T细胞功能不足和抗原不足分别是复发的最常见驱动因素和第二常见驱动因素。具有破坏性的PAX5基因突变构成了早期复发的一种独特分子机制，为指导合理的靶向治疗策略提供了依据。
2026-06-15
Science：科学家发现AQP5为胃癌干细胞关键标志物，为靶向治疗提供新路径
该研究通过小鼠和人类多模型实验证实，AQP5不仅可作为胃癌干细胞的特异性表面标志物，还直接通过WNT、PI3K和MAPK信号通路驱动肿瘤增殖与转移。这一发现为胃癌的靶向治疗和再生医学提供了新方向。
2025-12-21
Adv Sci：骨关节炎的“RNA标签”危机，中山大学康焱等发现NSUN2通过m5C修饰让软骨细胞钙过载走向衰老
抑制NSUN2可通过IP3R3-Ca²⁺通路减轻软骨细胞衰老、缓解软骨损伤，该分子有望成为后续研究的潜在治疗靶点。
2026-07-21
Cell Death & Differ：基因表达的“分子橡皮擦”：安徽医科大学查晓军等团队揭示ALKBH5如何擦除m6A标记、稳定促纤维化蛋白表达
该研究确定了RNA去甲基酶ALKBH5是通过N6-甲基腺苷（m⁶A）修饰的表观转录组机制调控青光眼滤过术后纤维化重塑的关键因子。
2026-06-27
Adv Sci：淋巴瘤早期的“表观遗传开关”，哈尔滨医科大学邓榆薇等发现SOX5通过启动子抑制开启MYC驱动的恶性演进
SOX5通过以启动子为核心抑制PCNP及其他效应分子，建立并维持MYC驱动型B细胞淋巴瘤早期增殖表型；提示靶向SOX5的干预手段具备潜在治疗价值，值得后续深入研究。
2026-07-27