Nat Commun：新研究揭示KSHV病毒劫持人类蛋白诱发癌症机制
KSHV通过劫持宿主蛋白 CDK6 和 CAD，使受感染的细胞产生额外的代谢物，从而使这种病毒复制更快，细胞增殖失控。
Nature：新研究针对细胞如何逆转有丝分裂的决定提出新的见解
在一项新的研究中，来自美国国家癌症研究所的研究人员发现准备分裂的细胞可以逆转这一过程并回到静止状态，这对长期以来关于细胞分裂的观念提出了挑战。如果在准备分裂的早期被打断，细胞能够停止这种称为有丝分裂（
三篇Nature论文揭示细胞中细胞周期蛋白D降解机制，为开发新型抗癌药物奠定基础
2021年4月25日讯/生物谷BIOON/---称为细胞周期蛋白D（细胞周期蛋白D1、D2和D3）的蛋白是驱动细胞分裂的细胞周期核心引擎的关键组成部分。如今，三项新研究对细胞周期蛋白D如何正常降解提供了寻找已久的答案。相关研究结果近期发表在Nature期刊上，论文标题分别为“CRL4AMBRA1 is a master regulator of D-type
Nature子刊：我国科学家揭示干细胞衍生性外泌体修复缺血性肌肉损伤机制
2021年4月14日讯/生物谷BIOON/---下肢缺血是一种严重的临床症状，影响着全世界许多患者，目前尚无有效的治疗方法。缺血激活NLRP3炎性体，通过释放炎症性细胞因子IL-1β和IL-18触发组织损伤。然而，NLRP3炎性体激活的分子机制在很大程度上仍然未知。在一项新的研究中，来自中国苏州大学、广州医科大学、阜外医院、中山大学和吉林大学第二医院的研究人员
全球首款骨髓保护剂！先声药业与G1签署独家许可：将CDK4/6抑制剂trilaciclib引进大中华区！
6月，嘉和生物从G1获得差异化CDK4/6抑制剂lerociclib亚太独家权利。
国产CDK4/6抑制剂！基石药业CS3002在澳大利亚完成临床试验备案，I期临床试验即将开展
2019年08月28日讯 /生物谷BIOON/ --基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”）近日宣布收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的临床试验伦理许可，批准CS3002开展I期临床试验，并已经成功获得澳大利亚药品管理局（TGA）临床试验备案确认（eCTN）。该试验是一项开放性、多剂量、剂量递增与剂量扩展I期研究，旨在评价CS3002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗
Science子刊：黑色素瘤治疗新希望！MDM2拮抗剂抵消这种癌症对CDK4/6抑制剂的抗性
2019年8月18日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国退伍军人事务部和范德比尔特大学林格拉姆癌症中心研究人员确定了一种针对黑色素瘤患者的潜在二线治疗方案。相关研究结果发表在2019年8月14日的Science Translational Medicine期刊上，论文标题为“MDM2 antagonists overcome intrinsic resistance to CDK
乳腺癌靶向药物！诺华CDK4/6抑制剂Kisqali获英国NICE批准，治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌患者
2019年07月18日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头诺华（Novartis）靶向抗癌药Kisqali（ribociclib）在英国监管方面近日迎来转机。英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已推荐Kisqali用于国家卫生服务系统（NHS），联合氟维司群（fulvestrant），用于既往已接受内分泌疗法的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌女
乳腺癌重磅！诺华CDK4/6抑制剂Kisqali一线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌显著延长总生存期
2019年06月10日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日公布了评估靶向抗癌药Kisqali（ribociclib）治疗乳腺癌关键性III期MONALEESA-7研究具有统计学意义的总生存期（OS）数据。绝经前女性晚期乳腺癌是20-59岁女性癌症死亡的首要原因，Kisqali是唯一一种联合内分泌疗法在治疗晚期乳腺癌患者中达到统计学显著OS获益的CDK4/6抑制剂。
Nature：操纵肿瘤抑制基因RB有望治疗肺癌
2019年5月13日讯/生物谷BIOON/---RB（retinoblastoma）肿瘤抑制通路中的突变是癌症的一个标志，也是肺腺癌的一个普遍特征。尽管RB是第一个被鉴定出的肿瘤抑制基因，但是人们仍不清楚RB在癌症中的持续性丢失的分子和细胞基础。利用细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4和CDK6的抑制剂重新激活RB通路的方法在一些癌症类型中是有效的，而且人们当前目前正在评估它们治疗肺腺癌的疗效。RB通路