Science：忘记PD-L1吧，破坏Cdk5也能促进抗肿瘤免疫反应
在一项新的研究中，研究人员研究了一种被称作周期蛋白依赖性激酶5（Cdk5）的关卡蛋白，它也是一种在神经细胞和肿瘤细胞发展中起着至关重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。他们发现这种关卡蛋白允许某些脑瘤细胞（如成神经管细胞瘤）躲避免疫系统检测。
ASCO2016：礼来公布CDK4/CDK6抑制剂Abemaciclib转移性乳腺癌II期临床试验积极结果
2016年美国临床肿瘤协会年会（ASCO）召开，制药巨头礼来在会议上公布了CDK4/CDK6抑制剂abemaciclib在HR+/HER2-转移性乳腺癌中的II期临床积极试验结果。
辉瑞/诺华夹击 礼来CDK4/6新药如何脱颖而出？
众所周知，新药研发争取的最关键因素就是时间。先上市药物永远要比后上市的同类药物有更大优势。因此，当FDA授予礼来公司CDK4/6抑制剂类药物abemaciclib突破性疗法认证时，许多分析人士感到疑惑。因为礼来公司的研发
诺华LEE011乳腺癌临床提前终止，CDK4/6抑制剂领域巅峰对决即将上演
诺华LEE011关键乳腺癌III期临床因疗效特别显著而提前终止，这也意味着CDK4/6抑制剂领域，诺华和辉瑞之间将很快迎来一场巅峰对决。
崔丽率团出席联合国人口与发展委员会第46届会议并访问墨西哥
崔丽在大会上就本届会议的主题“迁徙的新趋势”做了发言。崔丽指出，国际迁徙是一个全球性的问题，任何国家都无法独自应对，国际社会应加强合作。崔丽强调，要努力缩小国家、地区间的贫富差距，促进共同发展；要保障移民的合法权益，促进移民的社会融合和家庭发展能力建设；要将人口迁徙问题纳入国家经济社会发展总体规划，综合施策；要确保移民包括享受基本的公共卫生保健服务...
搭车默沙东PD-1免疫疗法，礼来CDK4/6抑制剂abemaciclib前途不可限量
目前，辉瑞是CDK4/6领域的领导者，不过礼来abemaciclib最近斩获FDA的突破性药物资格，此次搭车PD-1免疫疗法，礼来在CDK4/6领域前途不可限量。
美国医保支付46亿美元丙肝处方，吉利德成最大赢家
2015年10月22日讯/生物谷BIOON/--去年，丙肝药物花费了巨额的美国医疗保险开支，而今年的情况是有过之而无不及。据ProPublica报道，仅2015年上半年美国医疗保险就在丙肝药物上花费了近46亿美元，几乎和2014年
礼来CDK4/6抑制剂abemaciclib获FDA突破性药物地位
【新闻事件】：今天FDA给予礼来CDK4/6抑制剂abemaciclib突破性药物地位，获得的适应症是荷尔蒙受体阳性，HER2阴性的晚期或复发乳腺癌。这个决定是根据一个叫做JPBA的一期临床结果。据礼来估计，10%的乳腺癌患者发现
Nature communication：CDK5——调节淋巴管发育的“老司机”
近日，国际学术期刊nature communication在线发表了德国科学家的一项最新研究进展，他们发现细胞周期依赖性激酶5（cdk5）对于淋巴管发育具有重要调节作用。
诺华CDK4/6癌症药物进入临床一期研究
2013年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --最近诺华公司宣布公司研制的一种治疗抗药性乳腺癌和黑色素瘤药物LEE011在临床前研究中表现良好，获得了积极的研究成果。LEE011是一种细胞周期素依赖性激酶4/6的小分子抑制物。公司已经开始着手进行LEE011的临床一期研究。目前CDK4/6抑制物是抗癌药物研发中的热点，辉瑞、礼来等制药巨头都在该领域有自己的研究项目。