Cell：基因CDK12失活或可让一部分晚期前列腺癌患者受益于免疫疗法
2018年6月18日/生物谷BIOON/---今年6月份早些时候开展的一项主要的临床试验首次证实免疫疗法能够用于治疗晚期前列腺癌，但是仅适用于大约10%的男性患者。如今，在一项新的研究中，来自美国密歇根大学、费雷德-哈钦森癌症研究中心、韦恩州立大学、加州大学旧金山分校、华盛顿大学和英国伦敦癌症研究所的研究人员发现前列腺瘤具有一种独特的遗传变化模式的男性患者要比其他的男性患者更可能受益于免疫疗法。开
Cancer Dis：CDK6成癌症治疗“烫手山芋” 高低表达均促癌
2018年6月29日 讯 /生物谷BIOON/ --众所周知，肿瘤的形成是一个多步骤过程，在肿瘤发生过程中细胞会获得基因和表观遗传方面的改变，最终达到完全转化的状态。细胞周期激酶CDK6在过去几年里面获得大量关注，其不仅是一个细胞周期依赖性激酶，也是一个转录调控因子，其功能特性区别于同家族的CDK4。CDK6能够调节许多基因的表达，并且一些研究发现该分子能够促进AML和ALL等恶性血液疾病的发生，
单品年销售12亿 这10个药卖得最好
随着社会发展，现代人由于快节奏的生活以及强大的工作压力，大部分人的胃都处于亚健康状态。《2017年中国卫生和计划生育统计年鉴》显示，急性胃炎的患病率由2003年的10.3‰上升至2013年的12.0‰，随着患病率的上升，胃肠道用药规模也加速扩大。胃肠道用药销售规模逐年扩容，季节性明显胃肠道是人体最大的免疫器官和排毒器官。据世界卫生组织统计，仅中国就有1.2亿肠胃病患者。米内网《中国城市
一周吃12个鸡蛋或许并不会增加心血管疾病的风险！
2018年5月8日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项发表在国际杂志the American Journal of Clinical Nutrition上的研究报告中，来自悉尼大学的科学家进行了一项研究旨在帮助消除人们关于摄入鸡蛋时出现的相互矛盾的饮食建议。图片来源：hotbestdiet.com文章中，研究人员发现，在长达一年的时间里，每周摄入12个鸡蛋并不会增加前驱糖尿病和2型糖尿病人群
上海生科院发现CRISPR/Cas12a切割ssDNA的新活性
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗研讨会3月12日，中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所赵国屏研究组的最新研究成果，以CRISPR-Cas12a has both cis- and trans-cleavage activities on single-stranded DNA（《Cas12a兼具顺式和反式单链DNA切割活性》）为题，在线发表在Cell Research上。
Nat Commun：CDK6抑制白色脂肪棕色化 为肥胖治疗提供新靶点
2018年3月12日 讯 /生物谷BIOON/ --肥胖一直被认为是促进2型糖尿病和其他代谢疾病发生的最重要的风险因素。对啮齿动物和人类来说，白色脂肪组织能够储存能量，而富含线粒体的棕色脂肪组织则负责消耗能量产生热量，近几年的一些研究发现在白色脂肪组织中也存在一些前体细胞能够分化形成类似棕色脂肪细胞功能的米色脂肪细胞。米色脂肪细胞的激活能够帮助动物模型对抗肥胖和代谢疾病还与人类的体脂降低存在相关性
开发出基于CRISPR-Cas12a的技术检测病毒DNA
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年2月19日/生物谷BIOON/---一种强大的基因组编辑工具能够作为一种王牌DNA侦探进行部署，能够嗅出指示病毒感染、癌症或者甚至缺陷性基因存在的DNA片段。这种基因侦探是由加州大学伯克利分校的霍华德休斯医学研究所研究员Jennifer Doudna实验室开发的，它是基于一种被称作CRISPR的基因组切割系统开发的。通过将CRISPR的功能与
贝达药业CDK4/6抑制剂BPI-16350申请临床
贝达药业2月1日宣布，其自主研发的 BPI-16350胶囊用于治疗乳腺癌的药品临床试验申请已获得FDA受理。BPI-16350是贝达自主研发的抗肿瘤新药，针对的靶点为细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6（CDK4/6），拟单药或与激素疗法联合，主要用于治疗激素受体阳性和人类表皮生长因子受体 2 阴性(HR 阳性/HER2 阴性) 的绝经后晚期或转移乳腺癌患者，还可用于 Rb+的其他癌症的一、二线或联 合
Nat Commun：表观遗传学研究揭示维生素B12调控罕见疾病的机制
2018年2月1日 讯 /生物谷BIOON/ --一些罕见的疾病的发生往往属于不幸的偶然，即当父母携带突变基因的情况下，子代有可能会出现病变的表型。然而，最近由来自法国Lorraine大学以及加拿大McGill大学的研究者们发现一类罕见的，叫做"epi-cblC"的疾病，改变了以往的认知。他们发现该疾病的患者不能产生维生素B12，进而导致严重的健康问题。该疾病的发生一般是由两个基因突变导致的，其中
3个月响应率81%，12个月生存率76%！NEJM公布CAR-T疗法治疗儿童白血病重磅结果！
2018年2月1日讯 /生物谷BIOON /——一项全球、多中心的CAR-T细胞疗法的关键二期临床实验结果于近日发表在《New England Journal of Medicine》上，也正是该研究促使了美国FDA批准首个基因/细胞疗法。该疗法名为tisagenlecleucel，通过使用基因工程化的患者自身白细胞靶向并杀伤癌细胞。该疗法已于2017年7月被FDA批准用于治疗儿童急性淋巴细胞白血