《自然·免疫学》：康奈尔团队首次发现，“别吃我”信号分子CD47，竟然还能促进T细胞耗竭，削弱抗肿瘤免疫！
这项研究成果揭示了一条调控T细胞耗竭的信号通路，为改善免疫治疗效果提供了新的探索方向。
2025-11-20
Hepatology：安徽医科大学李俊团队发现髓系CD36缺乏通过促进巨噬细胞适应性免疫减轻肝纤维化
CD36驱动的脂质摄取重编程了巨噬细胞代谢，导致铁死亡和适应性免疫功能受损。靶向CD36可恢复巨噬细胞的抗原呈递功能并增强CD8⁺ T细胞活化，从而将CD36确立为肝纤维化的潜在治疗靶点。
2025-12-26
Hepatology揭示SIRPα/CD47通路新型调控分子及靶向干预新策略
本研究发现RB1和TP53缺失会引发前列腺癌代谢重编程，18F-FDG-PET无法区分神经内分泌前列腺癌与腺癌，13C超极化磁共振技术可检测相关代谢变化，多模态分子成像或优化肿瘤诊疗与预后评估。
2025-10-30
Biomaterials：上海交通大学张子臻等团队研究利用包膜溶瘤病毒增强CD19 CAR-T 疗法对胃肠道肿瘤的治疗效果
Epv@CMP作为一种新型协同治疗策略，整合溶瘤病毒疗法与CAR-T细胞免疫治疗，实现高效的肿瘤清除与免疫激活。
2026-04-07
Science：新研究揭示KLF2调节着CD8 T细胞的分化，有望开发出高效抗击感染和疾病的新方法
沉默KLF2促使CD8 T细胞沿着不同的分化路径发展，引导它们远离杀伤性T细胞，进入一种称为衰竭的功能失调状态，这种状态会降低这些细胞对抗感染和控制肿瘤进展的有效性。
2025-03-11
Nat Communi：心脏肥厚的“代谢开关”，刘德培等团队发现ACAD8酶如同“清道夫”，其失灵会错误启动生长程序
研究结果表明，ACAD8 缺失会造成异丁酰辅酶 A 蓄积，并引发组蛋白异丁酰化修饰异常，进而上调心肌肥厚相关基因的表达。
2026-05-18
Nature：组织驻留记忆CD8 T细胞在肠道中的位置决定了它们在抗击疾病中的作用
这项研究强调了解剖上的组织微环境在形成免疫反应中的重要性，并建立了一个研究免疫细胞如何与其环境相互作用的框架。
2025-02-20
8 周举哑铃逆转！Life Sci 最新研究揪出MTCH2和ATP5的关键作用
8周阻力训练能通过表观遗传调控肥胖小鼠肝脏MTCH2启动子区、上调ATP5表达，修复胰岛素信号、改善线粒体功能还能抑制炎症，为肥胖相关肝代谢病提供非药物新方案。
2025-12-01