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麻省理工科学家发现,脾脏内耗竭中期CD8+T细胞是响应免疫治疗、向肿瘤浸润的主力

响应免疫治疗召唤、浸润到肿瘤部位的肿瘤特异性CD8+T细胞,是从全身哪些部位来的呢?

2024-10-10

PNAS:钟清/张晶/牟姗团队合作揭示RIPK4调控氧化应激坏死和铁死亡新机制

在本研究中,研究人员通过分析针对人类受体相互作用蛋白激酶(RIPK)家族成员的siRNA筛选,发现RIPK4对氧化应激和铁死亡至关重要。

2024-10-03

CD:促癌蛋白MYC现致命漏洞!贝勒医学院团队发现,MYC促癌过程中会留下抗癌“把柄”

这项研究找出了MYC驱动癌症的隐藏漏洞,首次提出MYC过度激活会通过RNA分解代谢应激的机制诱导细胞死亡。

2024-09-19

默沙东引进同润生物CD3/CD19双抗

根据协议条款,默沙东将支付7亿美元现金首付款,以及基于CN201的开发和获批相关进展支付最高6亿美元的里程金。

2024-08-12

再生元BCMA/CD3双抗linvoseltamab收到FDA完整回复函

目前全球已有两款BCMA/CD3双抗获批上市,分别为强生的Tecvayli(teclistamab)和辉瑞的Elrexfio(elranatamab)。

2024-08-26

EMBO J : 周兆才/焦石/安利伟发现辅因子介导的基因转录抑制性相分离现象并研发诱导TEAD4抑制性相分离的抗肿瘤干预策略

该研究的发现揭示了生物大分子相分离对细胞生长调控的新型模式和分子机制,为靶向相分离的肿瘤治疗提供新思路。

2024-10-08

Immunity:张毅团队揭示CD8+ T细胞磷脂代谢在提高免疫治疗疗效中的作用

这项研究为将来以T细胞为基础的免疫治疗干预和改造提供了新的视角和靶点,张毅教授表示,如何通过改变PLPP1的表达提高免疫治疗效果,是未来研究的主要关注点。

2024-09-02

Mol Cancer:环状RNA hsa_circ_0000467通过促进eif4a3介导的c-Myc翻译促进结直肠癌的进展

本研究发现circ467可以通过结合eIF4A3提高c-Myc的蛋白翻译效率,从而促进CRC的恶性进展,该工作为CRC的进展机制和CRC治疗的潜在治疗靶点提供了新的见解。

2024-09-27

《细胞》子刊:中国科学家团队揭示“稳住”CD8+T细胞代谢和功能的关键酶!

该研究揭示,ME2缺失可阻断CD8+T细胞的三羧酸(TCA)循环,导致中间代谢产物富马酸(fumarate)在细胞内堆积。

2024-08-31

Immunity:细胞因子METRNL可通过破坏线粒体功能抑制CD8+T细胞抗肿瘤活性

这项工作证明细胞因子METRNL是CD8+T细胞代谢的可逆调节因子,可促进肿瘤微环境中TIL功能减退,因此,可通过靶向METRNL-E2F-PPARδ轴来支持CD8+TIL线粒体功能以发挥抗肿瘤活性。

2024-08-27