Science 重磅新通路:CD4⁺T 不靠直接杀癌细胞,靠摧毁肿瘤供血血管“断粮灭瘤”
CD4⁺T 细胞可通过调控肿瘤内部基质结构发挥抑瘤作用,为此搭建了一套能分别对肿瘤细胞、肿瘤特异性 CD4⁺T 细胞、宿主基因组进行独立遗传改造的小鼠实验系统,用来完整拆解整条分子调控链条。
2026-06-26
Cell子刊:朱墨桃/杨尹默巧用异源自噬,瘤内益生菌新抗原唤醒CD4 T细胞狙击胰腺癌
该研究利用肿瘤内益生菌通过异种吞噬实现了胰腺癌免疫治疗,这一策略为未来针对低免疫原性和ICI难治性癌症的免疫疗法奠定了坚实的基础。
2026-03-11
Immunity:激动性CD40疗法重编程调节性T细胞,将免疫抑制者转为肿瘤杀伤支持者,攻克胰腺癌耐药
在这项新研究中,Byrne和团队在一种称为激动性CD40的实验性免疫疗法的小鼠模型中进行了测试,该疗法的作用方式与标准检查点抑制剂不同。它不是靶向单一的免疫信号,而是在上游广泛激活免疫反应。
2026-04-17
全球首款 | 迈威生物靶向 LILRB4/CD3 TCE 双抗创新药 6MW5311 临床试验申请获 NMPA 受理
迈威生物 (688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布国家药品监督管理局(NMPA)已受理其靶向 LILRB4/CD3 TCE 双抗创新药(研发代号:6MW5311)的临床试
2026-04-16
终结持续25年的争论!娄智勇/饶子和等团队合作最新Cell
该研究揭示了冠状病毒转录复制过程中RNA模板循环和RNA加帽的共发生机制,重构了病毒领域对RNA病毒转录复制过程的认知体系,结束了对冠状病毒解旋酶极性、加帽机制等问题长达25年的争论。
2025-10-26
Adv Sci:华中科技大学张宇坤团队破解腰痛根源,压力“总开关”TRIM25被锁定,其双重破坏引发细胞“毒物”堆积与“内乱”,摧毁椎间盘
本研究首次揭示了泛素化介导的PARG稳定性调控,并证实TRIM25上调是驱动机械应力下IVDD多重病理表型的核心机制。
2026-02-25
Autophagy:老药新用:南京医科大学杨杨 团队叶酸通过抑制CD36保护血管,抵抗病原体感染导致的血管损伤
该研究利用小鼠模型及人多能干细胞来源的血管类器官(VOs)证明,刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)感染或其可溶性速殖子抗原(STAg)暴露可破坏血管完整性、导致内皮损伤并加剧炎症反应。
2026-06-20
Adv Sci:海军军医大学刘星光等团队发现广谱抗病毒新靶点:RBM25通过调控Rab22a mRNA稳定性阻断病毒入侵
本研究证实RNA结合蛋白RBM25是强效广谱宿主抗病毒因子,其抗病毒作用不依赖I型干扰素(IFN-I)通路。
2026-06-28
25+大咖齐聚2026(第十届)细胞外囊泡前沿与转化大会,2026年3月26-27日北京见!
25+大咖齐聚2026(第十届)细胞外囊泡前沿与转化大会,2026年3月26-27日北京见!
2026-01-22