2017年8月CRISPR/Cas亮点盘点
2017年8月29日/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的，是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。 即将过去的8月份，有哪些重大的CRISPR/Cas研究或发现
2017年8月HIV研究亮点进展
2017年8月28日/生物谷BIOON/---人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（lentivirus），属逆转录病毒的一种。HIV通过破坏人体的T淋巴细胞，进而阻断细胞免疫和体液免疫过程，导致
Cell子刊：我国科学家成功利用CRISPR/Cas9靶向CCR5基因产生HIV抵抗力
图片来自WikiCommons, AJC12017年8月7日/生物谷BIOON/---一小部分人携带着基因CCR5（该基因编码一种在免疫细胞表面上发现的受体）纯合突变，这种纯合突变抑制HIV侵入这些免疫细胞。如今，在一项新的研究中，为了模拟这种天然抵抗力，来自中国疾病预防控制中心、北京大学、解放军307医院、军事医学科学院和广州军区广州总医院的研究人员在人胎儿肝脏造血干/祖细胞（hematopoi
Nature：首次捕捉到HIV包膜蛋白过渡状态的结构图
CD4和b12让Env处于一种开放的嵌合前构象，但是CD4单独仅让HIV入侵所需的辅助受体结合位点暴露出来，图片来自Scripps Research Institute。2017年7月15日/生物谷BIOON/---在全世界，人免疫缺陷病毒（HV）当前感染着大约3700万人。HIV具有一种关键的被称作包膜蛋白（Env）三聚体的蛋白复合物。开发一种能够阻断而不仅是控制HIV感染的疫苗在很大程度上受到
Retrovirology：证实仅一部分HIV从母亲体内传播给婴儿
根据一项新的研究，在母婴传播过程中，仅母亲体内的一部分HIV-1病毒在子宫内或通过哺乳感染她们的婴儿，而且传播的这些病毒依赖于这种传播是在怀孕期间还是哺乳期间发生的。
Nat Genet：利用CRISPR鉴定出潜在的HIV治疗靶标
在一项新的研究中，来自美国怀特海德研究所、拉根研究所和布罗德研究所的研究人员利用CRISPR-Cas9基因编辑技术鉴定出三个有望用于治疗HIV感染的新靶标。
Cell Rep：利用CRISPR有助HIV治愈方法开发
在一项新的研究中，研究人员利用一种新开发的基因编辑系统发现让人免疫细胞抵抗HIV感染的基因突变。他们基于这种被称作CRISPR/Cas9的基因编辑系统的改进版构建出高通量细胞编辑平台，从而允许他们测试许多种不同的让免疫细胞抵抗HIV的基因变化。
Science:科学家解析受体分子结构，揭示HIV感染的细胞过程
2013年9月14日讯 /生物谷BIOON/--近日中美科学家联手解析了HIV病毒进入人类免疫细胞的细胞表明受体的高分辨率晶体结构。同时科学家也显示了治疗艾滋病药物马拉维若（maraviroc）附着细胞阻止HIV进入的位点。
Science：中外科学家共同解析艾滋病毒感染人体细胞的机制
9月12日，美国《科学》杂志-美国科学促进会（Science-AAAS）在中国科学院上海药物研究所召开新闻发布会，介绍中科院上海药物研究所吴蓓丽研究员研究组在趋化因子受体CCR5结构生物学领域取得重大突破性进展。相关研究成果发表在Science上，吴蓓丽研究员为唯一通讯作者，上海药物研究所为第一单位。这也是《科学》杂志-美国科学促进会第一次在上海召开的新闻发布会，之前仅在北京做过一次新闻发布。