打开APP

复旦大学阮承超等团队揭示异常淋巴管生成驱动动脉瘤,靶向Sparcl1/FGF2轴成新策略

该研究证实,位于血管外膜、以Lyve1表达为标志的一类特定VRMs,通过分泌细胞外基质蛋白Sparcl1(Sc1)发挥抗AAA作用。

2026-03-10

Circulation:锁定血栓形成的新推手,山东大学陈玉国/徐峰等发现ALDH2功能缺失导致血小板内源性激活

该研究表明乙醛脱氢酶2 rs671变异体增强血小板活化和动脉血栓形成。

2026-02-12

研究揭示GCN1-GCN2作为核心哨兵传递胁迫信号

GCN2信号的启动需要二核糖体传感器GCN1, GCN1以碰撞依赖的方式将GCN2招募到核糖体中,其中GCN2通过关键的核糖体相互作用被激活,并稳定地与碰撞核糖体相关联。

2026-01-05

Sci Adv:上海营养与健康研究所王跃祥等团队发现肺腺癌抑制性过渡状态,KLF4/JDP2介导重编程与进展抑制

该研究鉴定出两个关键转录因子:Krüppel样因子4(KLF4)和Jun二聚化蛋白2(JDP2)。在晚期LUAD中过表达这两个因子可以逆转过渡表型,驱动细胞向AT1谱系分化,并抑制肿瘤增殖。

2026-03-13

Nat Communi:抗病毒免疫的“信号放大器”:山东师范大学何洪彬/王洪梅揭示PAWR如何通过PIM2-XBP1s轴增强RIG-I介导的防御

本研究证实,PAWR可通过转录因子XBP1(X盒结合蛋白1)在转录水平上调RIG-I表达。

2026-06-21

Nat Communi:肝脏免疫哨兵的“防胖基因”,中国科学技术大学彭慧/田志刚/王宪伟发现ASB2通过控脂维持ILC1活力抵御肝转移

研究揭示了ASB2调控的脂质代谢作为ILC1稳态适应性和肿瘤监测的守门人,凸显了基于ILC1的肝肿瘤治疗策略的潜在策略。

2026-07-24

重庆医科大学田鑫等团队发现DIRAS2基因可调控大脑神经元死亡方式,为药物研发提供新方向

该研究发现,在红藻氨酸诱导的癫痫模型中,DIRAS2在癫痫形成期的海马组织中表达下调,而在该模型的慢性期以及颞叶癫痫患者中表达上调。

2026-04-06

复旦大学张进/马端发现GBA1突变致病新靶点LCN2,干预它可保护神经元

本研究表明GBA1突变会上调LCN2的表达,从而促进神经元损伤;而敲除LCN2能够减轻GBA1突变相关模型中的多巴胺能神经元丢失。

2026-04-15

浙江大学张宝荣/浦佳丽发现帕金森病致病基因PLA2G6是维持内质网与线粒体“对话”的关键锚点

本研究通过体外及体内实验,尤其在帕金森病患者来源的多巴胺能神经元模型中证实:PLA2G6功能缺失会破坏线粒体相关内质网膜(MAM)结构,而该结构是调控钙离子转运与能量稳态的关键区域。

2026-03-26

GUT:“双重窒息”肿瘤,复旦大学施思/虞先濬首次发现,KRAS与IMPDH2是一对合成致死抗癌组合

该研究发现鸟嘌呤核苷酸从头合成是KRAS突变驱动胰腺癌的主要途径,尤其是其中的关键酶IMPDH2。

2026-01-24