金斯瑞蓬勃生物宣布约2.2亿美元C轮融资，加速生物药及基因/细胞治疗CDMO业务产能扩张及技术平台升级
本轮融资将帮助蓬勃生物加速生物药及基因和细胞治疗CDMO业务的产能扩张及技术平台的升级，并极大的增强蓬勃生物与医疗健康投资领域的协同效益从而进一步提升其商业影响力，助力蓬勃生物跻身世界一流的CDMO
Cell：新型空间组学技术DISCO-MS能够在疾病的早期阶段进行研究
在一项新的研究中，研究人员开发出一种名为DISCO-MS的新技术，能够在一个完整的大脑或人体心脏中追踪一个病变的细胞。
Cell子刊：北京大学伊成器团队开发新型RNA编辑技术RESTART
RESTART技术作为一种可编程的不依赖CRISPR的RNA假尿苷编辑技术，拓展了RNA编辑的策略，可通过高效编辑mRNA上的无义突变位点介导翻译通读和蛋白功能的恢复，并且具有较好的安全性
Cell：除了治疗血癌外，CAR-T细胞也有望治疗自身免疫性疾病
如今，科学家们已报告了CAR-T细胞疗法在一小部分患有称为狼疮的自身免疫性疾病的患者身上取得的非常有希望的早期结果。
双抗 vs CAR-T疗法，谁更容易发生细胞因子风暴？
细胞因子释放综合征（cytokine release syndrome, CRS）也被称作细胞因子风暴（cytokine storm），是一种以发热和多器官功能障碍为特征的急性全身性炎症综合征。新冠疫
CIR：靶向肿瘤相关巨噬细胞的CAR-T疗法诞生，或能治疗多种癌症！
这项研究成果从概念上验证了，靶向巨噬细胞表面F4/80的CAR-T细胞可以发挥良好的抗肿瘤作用。其机制包括清除具有免疫抑制作用的TAM；上调肿瘤细胞表面的MHC，促进内源性T细胞免疫应答。
《自然》重磅：让瘫痪者再次行走，这项神奇技术只要5个月！
瘫痪，一个沉重的字眼，给患者自身及其家庭带来的创伤是巨大的。造成瘫痪最常见的原因是脊髓损伤，其导致大脑和脑干投射到脊髓的通路被中断，从而导致瘫痪，这种自上而下通路的损伤基本是不可逆的。
中国专家CAR-T细胞疗法研究新突破：复发或难治性B细胞淋巴瘤患者或有福音
一例复发滤泡性淋巴瘤患者，经多线化疗失败，病情恶化，高肿瘤负荷伴大量乳糜性腹水，在接受靶向CD19的CAR-T治疗后，快速获得缓解。
CAR-T之父Carl June点评，北恒生物“通用型”CAR-T细胞疗法1期临床试验安全有效
这是通用型CD7-CAR-T细胞疗法的首次人体、单臂、剂量递增的1期临床试验，并证明了其在复发性、难治性血液恶性肿瘤患者中的安全性和高反应率。
海洋所利用基因编辑技术获得优质抗虫的经济微藻新种质
近日，中科院海洋所藻类生理过程与精准设计育种研究团队在基因编辑技术创制新种质研究方面取得新进展，获得了抗虫且油脂含量高的海洋硅藻--三角褐指藻