科学家发现散播肿瘤细胞逃避免疫杀伤之谜，竟然是T细胞遇不到它
Cyrus M. Ghajar等人提出三点应对策略，证明当添加数百万个能够识别和杀伤DTC的T细胞时，乳腺癌小鼠的免疫系统能够有效发挥监视作用并几乎全灭DTC。
浙江大学医学院研究者们揭示了Hsc70通过靶向PD-L1溶酶体降解促进抗肿瘤免疫
该研究阐明了hsc70介导的PD-L1溶酶体降解的分子机制，为肿瘤免疫治疗提供了靶点和治疗策略。
化学分子修饰的益生菌实现肿瘤的光动力-免疫协同治疗
光动力疗法（Photodynamic Therapy，PDT）是一种非侵入性治疗方式，在个性化医疗中获得了极大的普及。在特定波长光的激发下，光动力疗法的核心——光敏剂将细胞组织
Nat Aging：免疫疗法或有望增强老年人群机体的免疫系统反应
老年人往往面临着因感染死亡的最高风险，主要是由于其机体免疫系统的衰老，耗竭的T细胞（正常情况下，T细胞能保护机体抵御感染的发生）会在衰老过程中积累并促进机体的免疫反应变得越来越弱。
Cell Discov | 上海交通大学苏冰团队揭示铁死亡与肿瘤免疫：DEPDC5在CD8+T细胞保护中的关键作用
研究揭示了 DEPDC5 在保护 CD8+ T 细胞免受ROS诱导的铁死亡方面的新作用，并揭示了一种通过抑制铁死亡来促进抗肿瘤免疫的策略。
一种新型小分子免疫治疗候选药物同时靶向肿瘤细胞和免疫细胞，有望更有效治疗癌症
称为PD-1抑制剂的癌症免疫治疗药物被广泛用于刺激免疫系统抗击癌症，但许多患者要么对这些药物没有反应，要么产生了抗药性。正在一项早期临床试验中测试的一种称为ABBV-CLS-484的新型小分子候选药物
《自然·免疫学》：洛桑大学团队发现专门调节肿瘤中T细胞耗竭的特殊蛋白！
这项研究揭示，NFAT5的高表达能够加剧肿瘤浸润CD8+T细胞的耗竭，或可作为潜在的免疫治疗靶点，通过干预NFAT5的表达或活性来提高CD8+T细胞对肿瘤的反应，从而改善癌症治疗的效果。
《自然评论·临床肿瘤学》：一文盘点肝癌免疫治疗生物标志物进展，更精准免疫治疗的希望就在这里了
近日在《自然评论·临床肿瘤学》上，美国国立癌症研究所（NCI）等知名机构的专家们就共同撰文，深度盘点了过去5年来HCC免疫治疗生物标志物的探索进展及相关临床研究情况[1]
Nat Commun：放疗与免疫疗法的组合性疗法或能有效抵御乳腺癌“冷”肿瘤
来自威尔康奈尔医学院等机构的科学家们通过研究发现，将放射疗法与另外两种类型免疫疗法（一种能增强T细胞的功能，另一种则能增强树突状细胞的功能）结合后或能控制三阴性乳腺癌临床前模型机体中的肿瘤进展。