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细胞疗法的崛起与突破

尽管免疫排斥和安全性问题尚未完全解决,研究人员的不断努力正在缩小这一领域的技术鸿沟。干细胞疗法的未来不仅仅是治疗疾病,而是重新定义人类健康的边界。

2024-12-24

《癌细胞》:紫杉醇大不同!中国科学家发现,白蛋白结合型紫杉醇可召集肥大细胞,提升三阴性乳腺癌免疫治疗效果

在三阴性乳腺癌(TNBC)的免疫+化疗联合治疗中,白蛋白结合型紫杉醇(Nab-PTX)可以通过呼叫“神秘外援”——肥大细胞,更好地增强抗肿瘤免疫应答!

2025-02-10

Science :用“人工进化”驯服基因搬运工——CASTs效率狂飙420倍,实现人类细胞高效基因插入!

这个进化版的“基因搬运工”在人类细胞中表现出惊人的能力:相比野生型CAST,其平均基因插入效率提升了超过420倍,最高可达10-30%!

2025-05-19

Science:细胞内蛋白编辑可让非经典氨基酸残基整合到内源性蛋白中

在这项新的研究中,研究人员介绍了一种在活的哺乳动物细胞内编辑蛋白序列的方法,这种方法可在特定位点将化学修饰的氨基酸、表位标签或其他肽片段整合到内源性或外源性表达的蛋白中,并可进行时间控制。

2025-05-20

Blood:新型CAR-T细胞疗法有望更有效治疗难治性 CD30+淋巴瘤患者

这些结果表明,选择CD30表位并在体内保留分化程度较低的T细胞可能会提高CAR-T细胞疗法对难治性霍奇金淋巴瘤患者的疗效。

2025-05-26

Science:新研究揭示星形胶质细胞调节神经递质响应和神经元活动的门控机制

这项新研究揭示,星形胶质细胞可以直接响应来自各种类型神经元的信息。

2025-05-30

Nature:科学家揭示高剂量辐射竟助长癌细胞转移

这一结果表明,通过检测和中和放疗诱导的 AREG 等分子,就能开发出一种新型个性化放疗方法,尤其是在转移性癌症患者中。

2025-05-19

Nature子刊:高彩霞团队开发反向先导编辑系统,在人类细胞中实现高效、精准基因编辑

这些结果表明,Rep-X 辅助的、环状 RNA 介导的反向先导编辑系统,拓宽了基因组编辑范围,显著提高了编辑效率,并在精准度和安全性方面展示了显著优势,有望成为疾病模型构建和基因治疗的有力工具。

2025-06-05

Nature Biotechnology:从“估计”到“精算”—— miniQuant革命性提升基因异构体定量精度,解锁细胞密码

这项技术以前所未有的精度,破解了基因身份的“多重宇宙”难题,让我们得以窥见在干细胞分化等生命关键进程中,那些隐藏在异构体转换背后的惊人秘密,为疾病诊断和精准治疗开辟了全新的道路。

2025-06-11

揭示造血干细胞CRISPR基因编辑的意外不良后果

这项研究提出了克服基于 HDR 编辑的 HSPC 基因疗法关键障碍的策略,为提高其在临床应用中的疗效和安全性提供了框架。

2025-06-10