Cell论文“精准拆弹”：PD-1 CAR-T细胞靶向清除致病T细胞，重塑多发性硬化免疫微环境
本研究创新性地将CAR T细胞设计为“双重功能”——既通过PD-1靶向清除致病T细胞，又充当局部IL-10“微型工厂”，在炎症部位释放抗炎细胞因子，实现“清除+保护”的组合效应。
Nat Commun：山东农大王勇/解永超团队合作揭示抗CRISPR蛋白AcrIF19双重抑制机制
该研究报道了抗CRISPR蛋白AcrIF19结合I-F型CRISPR-Cas系统核心核酸酶 Cas2/3的冷冻电镜结构，揭示了AcrIF19抑制I-F型CRISPR-Cas系统的分子机制。
Cell Stem Cell：王金勇团队开发CAR‑iNK祖细胞疗法，有效治疗白血病且防复发
该研究开发出了多能干细胞诱导来源的 CAR‑iNK 祖细胞（CAR-iNKP）疗法，实现体内大规模产生持续时间久的CAR-iNK细胞。
Nature系列综述：in vivo CAR-T细胞疗法
该综述探讨了 in vivo CAR-T 的核心技术——包括脂质纳米颗粒（LNP）递送 RNA 以及工程化病毒载体，并讨论如何通过技术改良开发适用性更广、更优的 CAR-T 细胞疗法。
Nature 重磅突破：体内精准编辑颠覆 CAR-T，血液瘤、实体瘤全拿下
来自加州大学旧金山分校等机构的科学家们通过研究开发出了一种新方法，其能直接在患者体内“编程”这些抗癌战士，有望彻底颠覆现有的治疗模式。
Cell：科学家发现肝脏天然产物BHB可“点燃”CAR-T细胞，大幅提升抗癌能力
这项工作的发现突显了简单代谢干预在癌症治疗中的潜力——为CAR T细胞提供一种高效的、天然存在的燃料来源，能够显著增强其性能，即使在当前疗法难以奏效的癌症中也是如此。
Cell：局部化CAR-T细胞疗法，重编程神经炎症，安全精准治疗多发性硬化症等神经免疫疾病
这项研究为MS治疗提供了全新的范式：从“广谱清除B细胞”转向“精准清除致病性T细胞-局部免疫重编程”。
Nature：挑战实体瘤，陈斯迪/彭磊开发新型CAR-NK细胞疗法，100%小鼠肿瘤完全缓解
该研究识别并全面验证了 OR7A10 这个 G 蛋白偶联受体（GPCR）为最佳候选物，表明经过 OR7A10 设计的 CAR-NK 细胞可作为一种针对实体肿瘤的高效且可大规模生产的现货疗法。
CMI：破解CAR-T疗法“看不见”的障碍，韩为东/聂晶用老药增强对淋巴瘤的杀伤
这项研究不仅为攻克经典霍奇金淋巴瘤的免疫治疗瓶颈指明了方向，其“去除糖盾以增强靶点可见性”的策略，也为其他基于表面抗原的癌症免疫疗法提供了全新的研发思路。
J Hepatol：何勇/高沿航合作揭示IL-19调控肝损伤新机制，有望成为APAP解毒新靶点
该研究揭示了APAP诱导急性肝损伤早期炎症调控的新机制，阐明新型抗炎因子IL-19在选择性抑制S100A8/A9促炎巨噬细胞浸润中的关键调控作用，丰富了药物性肝损伤免疫调控机制的认识。