打开APP

Autophagy:给细胞装“智能垃圾处理系统”,南昌大学祝新根和黄凯开发新型工具可精准清除致癌蛋白,还能为CAR-T细胞“减负”增效

pLIRTAC已在体内和体外取得了显著成功,为控制细胞内的内源性异常蛋白质提供了一种强效且有效的工具,并有可能进一步拓展TPD技术的治疗应用。

2026-05-14

Biomaterials:上海交通大学张子臻等团队研究利用包膜溶瘤病毒增强CD19 CAR-T 疗法对胃肠道肿瘤的治疗效果

Epv@CMP作为一种新型协同治疗策略,整合溶瘤病毒疗法与CAR-T细胞免疫治疗,实现高效的肿瘤清除与免疫激活。

2026-04-07

海军军医大学周建团队开发新型CAR疗法为致命性主动脉疾病提供再生治疗新策略

本研究旨在构建嵌合抗原受体(CAR)修饰的 CD34⁺造血干祖细胞,并在小鼠模型中评估其对内皮损伤的修复作用。

2026-05-01

JCO:北京大学齐长松团队开发的靶向GUCY2C的CAR-T细胞疗法在转移性结直肠癌中取得突破性疗效

该研究开发的靶向鸟苷酸环化酶2C(GUCY2C)的CAR-T细胞(IM96),在经多线治疗失败的转移性CRC患者中表现出令人鼓舞的疗效和可接受的安全性。

2026-06-18

Leukemia:T-ALL CAR-T的双破局,南方医科大学黄宇贤团队发现MUC1-Tn避开自残,林普利塞按下耗竭开关

该研究确认了MUC1-Tn蛋白在T-ALL细胞系及患者原代骨髓细胞中的表达,并进一步开发了靶向MUC1-Tn的CAR T细胞。

2026-07-15

Cancer Res:北京大学王鹏远/陈善稳发现少吃一种氨基酸让CAR-T更强效:胱氨酸限制通过代谢切换缓解T细胞耗竭

该研究探索了CD8⁺ T细胞耗竭的代谢调控因子,鉴定出胱氨酸促进CD8⁺ T细胞耗竭。对体外耗竭模型的RNA测序分析揭示,SLC7A11在耗竭的CD8⁺ T细胞中显著上调。

2026-08-08

STTT:隗佳/张义成/周晓曦团队揭示,双靶点CAR-T细胞疗法具有治愈TP53突变癌症的潜力

该研究表明,单独使用双靶点 CD19/CD22 CAR-T 细胞疗法,或联合自体干细胞移植,在 TP53 基因突变的复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中具有治愈潜力。

2026-02-18

Cell Stem Cell:山东大学荆卫强/姜新义等利用体内CAR技术将致病性Tfh重编程为免疫耐受守护者

研究发现确立了原位Tfh细胞重编程作为协调调节多个免疫区室的模块化方法,为AIH和相关自身免疫性疾病提供了潜在的治疗框架。

2026-03-18

Sci Adv:上海交通大学吴学锋等团队开发实体瘤CAR-T治疗新策略,靶向TMED4通过IRE1α-自噬轴增强T细胞功能

本研究表明TMED4通过IRE1α驱动的自噬调控CD8+ T细胞效应功能并限制其终末耗竭,确立TMED4为改善CAR-T细胞疗效的潜在免疫治疗靶点。

2026-07-03

Leukemia:王前飞/周剑峰揭示双靶点CAR-T复发机制,功能不足与抗原缺失为主因,PAX5突变驱动CD19/CD22下调

CAR T细胞功能不足和抗原不足分别是复发的最常见驱动因素和第二常见驱动因素。具有破坏性的PAX5基因突变构成了早期复发的一种独特分子机制,为指导合理的靶向治疗策略提供了依据。

2026-06-15