从血癌到自免，这款CAR-T疗法的“含金量”还在提升
2024年2月，阿斯利康正式将亘喜生物纳入集团，开创了MNC大举收购中国Biotech的先河。亘喜生物是阿斯利康在CAR-T赛道的第一笔收购，核心是其突出的技术与管线——Fas
上海交大最新Science子刊论文：CAR-T治疗实体瘤新思路
该研究发现，除了 OX40 配体（OX40L）外，OX40 还能与硫酸乙酰肝素（HS）结合，而硫酸乙酰肝素是一种在多种实体瘤细胞上表达的糖胺聚糖。
清华大学开发长寿CAR-T细胞，只需一针，长期防治肥胖和糖尿病
该研究成功将 GD2TIF 细胞改造为体内稳定生产生物制剂的可靠平台，并验证了其在长期递送 GLP-1 防治糖尿病和肥胖的潜力。
Nature子刊：王金勇/竺晓凡团队实现从脐带血大规模制备iNK和CAR-iNK细胞，用于癌症免疫治疗
该研究开发了一种从脐带血来源的 CD34+ 造血干细胞/祖细胞（CD34+ HSPC）中大规模生成 iNK 细胞和 CAR-iNK 细胞用于癌症免疫治疗的新策略。
Mol Ther：吴森/杜旭光/王建勋联合诺奖团队开发一步式、高效率大片段定点整合CAR-T细胞制备平台
该研究提出并验证了一种全新的免疫细胞基因工程体系——BASIC，在无任何筛选条件下可快速高效获得定点整合型CAR-T细胞，具备更高安全性和更强的杀伤功能，为免疫细胞治疗提供了一条全新的技术路径。
Cell子刊：CAR-T又攻克一种自身免疫病，成功治疗自身免疫性脑炎
该研究利用 CD19-CAR-T 细胞疗法，成功治一个难治性抗二酰甘油脂酶α（DAGLA）抗体相关自身免疫性脑炎患者，CAR-T 细胞治疗后 1 年随访时，患者仍获得持续临床改善。
Nature子刊：中山大学黄曦团队开发原位CAR-M细胞疗法，对抗癌症肺转移和复发
，该研究开发的工程化 sEV 递送平台能够将 CARmRNA选择性递送至肺部组织中的巨噬细胞，为通过原位生成 CAR-M 细胞以有效对抗癌症肺转移和复发提供了一种有前景的免疫治疗新策略。
2025 IMS｜驯鹿生物重磅发布CAR-T产品福可苏®治疗多发性骨髓瘤3年随访数据，实现多项数据突破
驯鹿生物，今日宣布其自主研发的全人源靶向BCMACAR-T细胞治疗产品福可苏®治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的FUMANBA-1研究36个月长期随访数，在国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发布。
Adv Sci：复旦大学陈健等团队为晚期头颈癌带来细胞疗法曙光，新型CSPG4 CAR-T疗效卓越，其理性设计框架将惠及更多实体瘤
本研究验证了硫酸软骨素蛋白4（CSPG4）作为HPV阴性HNSCC中高表达的预后抗原，能驱动肿瘤增殖，通过建立了一套理性设计框架，为晚期 HNSCC 提供了极具前景的候选治疗方案。