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C型尼曼-匹克病(NPC)新药:首创热休克反应诱导剂Miplyffa(arimoclomol)在美国和欧盟遭遇监管挫折!

目前,仅有一种NPC治疗药物miglustat(麦格司他),已在中国上市。

2022-02-25

CANCER CELL:揭秘胃癌患者产生5-氟尿嘧啶耐药性的机制之一!

近段时间来自西安交通大学医学部的一个实验室针对MeCP2在胃癌5-FU耐药中的作用和分子机制开展了相关研究,以望探究胃癌患者发生5-FU化疗耐药的机制。

2022-02-21

去甲基酶ALKBH5通过PKMYT1 m6A修饰抑制胃癌侵袭

胃癌(GC)是世界上第五大常见癌症类型,在癌症相关死亡原因中排名第三。GC细胞的转移能力是导致死亡的重要原因。目前,胃癌患者的治疗主要依靠手术、化疗、生物治疗等方法,但这些方法对患者和医生来说都不尽人意。

2022-02-23

新型抗体生物聚合物偶联药物(ABC)KSI-301 2/3期临床:59%的患者实现5个月给药一次!

KSI-301是一种基于Kodiak抗体生物聚合物偶联药物(ABC)平台的在研抗血管内皮生长因子(VEGF)疗法,旨在比现有药物更长久地维持眼部组织中有效的药物水平。

2022-02-25

安进Lumakras治疗KRAS G12C突变晚期胰腺癌疗效强劲:疾病控制率84%!

Lumakras是经过近40年研究后批准的第一个KRAS靶向疗法,在中国被授予了“突破性治疗药物”。

2022-02-16

Fotivda里程碑5年随访数据:疗效击败Nexavar(多吉美)!

Fotivda是一种口服、下一代血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。

2022-02-23

阿斯利康/赛诺菲nirsevimab在欧盟进入审查:单次注射,长达5个月持久保护!

nirsevimab已获全球三大监管机构授予突破性药物资格,包括中国。该药是一种被动免疫疗法,可直接为婴儿提供即时保护作用。

2022-02-19

赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥)获美国FDA优先审查:治疗6个月-5岁儿童!

Dupixent第一个获批治疗特应性皮炎的靶向生物药,已在中国上市,用于治疗成人患者。

2022-02-18

美国FDA批准赛诺菲补体C1s抑制剂Enjaymo:治疗1周改善溶血/贫血/疲劳!

Enjaymo:通过选择性抑制补体C1s来靶向CAD溶血的根本病因

2022-02-13

吉利德Biktarvy(必妥维®)在初治HIV-1成人中治疗5年显示高疗效持久病毒抑制,已在中国上市!

Biktarvy是一款三合一复方单片,已在中国批准上市。

2022-02-18