夏建川：生物治疗联合常规治疗恶性肿瘤或能增效
在2011年揭晓的诺贝尔生理学或医学奖中，三位科学家因在免疫学方面的发现获奖，其中一半奖金归于拉尔夫·斯坦曼RalphM.Steinman，他发现了树突状细胞及其在获得性免疫中的作用引人关注。 树突状细胞（DendriticCells,DC）是近年来倍受人们关注的专职抗原呈递细胞（AntigenpresentingCells,APC），能摄取、加工及呈递抗原，启动T细胞介导的免疫反应。
AACR：药物CLR1404能够检测和治疗恶性肿瘤和某些癌干细胞
图片来自Christine E. Eyler et al. Glioma Stem Cell Proliferation and Tumor Growth Are Promoted by Nitric Oxide Synthase-2, Cell, Volume 146, Issue 1, 53-66, 8 July 2011, DOI：10.1016/j.cell.2011.06.006. C
JBC：控制Stat5b S193的磷酸化可能会遏制造血系统恶性肿瘤
在外部细胞因子及内部的酪氨酸激酶刺激的信号网络下游，信号传导及转录激活因子5b（Stat5b）是一个关键性的位点。Stat5b的最大转录活化需要Ser和Tyr的磷酸化。虽然Tyr磷酸化调节机制以及Stat5b的激活机制已经被广泛的研究，但是Ser磷酸化的作用机制还需要被完全阐明。
征服血癌不是梦：吉利德成功建立B细胞恶性肿瘤4个独特信号通路资产
吉利德在3年时间匆匆建成肿瘤学部门，首个药物Zydelig成功拿下美欧市场。近日，吉利德将ONO-4089收入囊中，成功建立了针对B细胞恶性肿瘤的4个独特信号通路的产品线。
Cell Rep：不同肿瘤细胞可相互协作促进恶性黑色素瘤的扩散
来自曼彻斯特大学的研究人员表示，皮肤癌细胞可以互相合作实现在机体中的快速扩散，某些黑色素瘤细胞生长速度尤其之快，但这些癌细胞却并不擅长于侵袭周围的组织，而其它黑色素瘤细胞则完全相反，它们虽然生长缓慢但是可以快速实现周围组织的侵袭，相关研究为开发新型药物来治疗黑色素瘤提供了一定帮助。
Nature: 恶性肿瘤转移的关键分子
肿瘤可以释放大量的肿瘤细胞进入到循环系统（淋巴和血液系统），这些细胞中的一小部分可以进入到远处的器官并存活下来，形成癌症转移灶。之前，已经有文章表明，复杂细胞群内个体细胞形成继发性病变的能力，表现出了异质性。近日,来自冷泉港霍华德休斯医学研究所的研究组发现, Serpine2和Slpi可以使肿瘤细胞形成血管样的网状结构，从而促进了肿瘤细胞的渗透和转移。此研究结果近日在线发表在Nauture杂志上。
Cancer Res：科学家发现驱动恶性肿瘤生长和存在的关键激酶
为了更好地理解恶性肿瘤（肉瘤，sarcomas）的信号通路，近日，来自莫非特癌症研究中心的研究者使用先进的基于蛋白质组学的质谱分析法对一组蛋白质酶的特性进行分析，这组酶在癌症生物学中扮演者重要的开关作用。研究者发现一种酪氨酸激酶可以驱动（driver）恶性肿瘤的生长和生存。相关研究成果刊登在了近日的国际杂志Cancer Research上。
治疗恶性肿瘤须“私人订制”
“在我国不断增加肿瘤防治研究经费的情况下，我国的肿瘤发病率仍在快速上升，每分钟就有6个人被诊断为恶性肿瘤。”在日前于深圳举行的2014国际BT（Biotechnology）领袖峰会上，肿瘤分子生物学和肝脏病专家、中
Oncogene：舒林酸抑制NF-κB介导的肿瘤细胞侵袭
非甾体类消炎药（NSAIDs）已被广泛研究报道有强大的癌症化学预防功效，但其作用机制知之甚少。目前最全面完善的有关NSAIDs的癌预防作用包括抑制肿瘤细胞增殖以及诱导肿瘤细胞的凋亡，但NSAIDs对肿瘤细胞侵袭的影响一直没有得到很好的研究。