科学家终于揭秘ApoE4突变导致阿尔茨海默病的奇特机制
本月，NIA-AA提出了新的阿尔茨海默病研究框架，它与数十年来一直使用的方法不同。后者依赖于认知变化，如记忆丧失、空间感错乱、认知障碍等，新的框架则是基于对生物标志物的检测，以实现在症状出现之前判断疾病[1]。目前，这种框架还仅用于研究，暂时不会进入临床。但是想象一下，在这种框架之下，阿尔茨海默病或许可以像心血管疾病、糖尿病这些慢性疾病一样，在症状出现之前就被早期发现，得到一定程度的控制。毕竟对于
ApoE4显著恶化tau蛋白介导的神经损伤
图片来自Yang Shi。2017年9月23日/生物谷BIOON/---在将近25年之前，人们鉴定出一种ApoE4基因变异体是阿尔茨海默病的一种主要风险因子，这种变异体让一个人患上这种神经退行性疾病的几率增加了高达12倍。然而，人们并不清楚为何这种变异体是如此危险。当ApoE4蛋白存在时，β-淀粉样蛋白（Aβ）团块在大脑中堆积。但是这些团块并不杀死脑细胞，也不导致典型的阿尔茨海默病症状，如记忆丧失
Neuron：治疗阿尔茨海默氏症的潜在新靶点ApoE
2012年12月6日讯 /生物谷BIOON/ --尽管研究人员尽了最大努力，但目前仍没有药物可以减缓或扭转阿尔茨海默氏病。阿尔茨海默氏病是一种渐进和致命的神经退行性疾病。今天，Gladstone研究所的科学家们提出了一种新的研究途径，有可能改变这一切。
PLoS Genet：PSEN1基因变异与ApoE4基因协同增加患阿尔茨海默氏症风险
2013年10月24日讯 /生物谷BIOON/--近日，华盛顿大学医学院研究人员已经发现，先前没有被视为阿尔茨海默氏症危险因子的一个基因变异，其实可以增加患阿尔茨海默氏症的几率。当该基因变异与促发疾病风险的其他已知基因变异共同存在时，患阿尔茨海默氏症的几率明显升高。
PNAS：AD主要风险因素ApoE4和抗衰老蛋白SirT1之间的联系
2013年10月23日讯 /生物谷BIOON/--约三分之二的人患阿尔茨海默氏病（AD）的主要遗传风险因子是胆固醇运输蛋白质ApoE4，大约有四分之一的人天生携带ApoE4。但AD未解之谜之一是ApoE4如何导致神经退行性疾病的风险。 近日，Buck研究所的研究人员在PNAS杂志上发表论文：称发现了ApoE4和抗衰老蛋白SirT1之间的联系。研究人员发现，ApoE4可以导致SirT1急剧减少。