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Cancer Immunol Res:揭秘TBK1分子或许是克服肿瘤对CAR-T细胞疗法耐受性的关键

本文研究结果揭示了利用PDOTS对CAR-T细胞进行体外分析的可行性和实用性,并表明,靶向作用TBK1或能通过克服肿瘤内在和外在的耐受性机制来增强CAR-T细胞疗法的治疗疗效。

2025-01-31

Nat Aging:揭示衰老损伤机体中CD8+ T细胞抗肿瘤活性背后的分子机制

本文研究揭示了衰老在损伤CD8+ T细胞抗肿瘤免疫反应中的作用以及其背后的分子机制。

2024-12-04

Cell子刊:孙洁/钱鹏旭/裴善赡/黄河团队开发CRISPR基因编辑增强的CAR-T细胞疗法,治疗急性髓系白血病

这项研究支持 CD97 作为急性髓系白血病(AML)的 CAR-T 细胞疗法的一个有前景的靶点。

2025-05-30

MIT团队发现,来自基因非编码区的隐匿抗原可被T细胞识别,或可作为胰腺癌免疫治疗靶点

这项研究的结果表明,隐匿抗原完全有潜力成为一大类全新的常见癌症抗原,可以像新抗原那样用于开发癌症疫苗、合成T细胞疗法等新疗法。

2025-06-03

登上《柳叶刀》:华中科技大学梅恒团队利用in vivo CAR-T成功治疗复发/难治性多发性骨髓瘤

该研究报道了 In-vivo CAR-T 细胞疗法在多发性骨髓瘤患者中的临床试验数据,有效治疗了 4 名复发或难治性多发性骨髓瘤患者,这标志着体内细胞疗法已迈入了关键的临床转化期及临床早期。

2025-07-06

研究发现:T细胞经特定整合素介导,在中脑类器官疯狂“搞破坏”,致使神经元损伤加剧!

本研究构建了T细胞与人类中脑类器官的三维共培养模型,发现激活的T细胞可浸润中脑类器官并导致神经元损伤,且存在年龄和区域特异性差异,为帕金森病研究提供了新工具和思路。

2025-03-06

王皓毅团队发现这种抗寄生虫药物能够提高CAR-T抗癌活性

该研究建立了用于高通量药物筛选的功能低下的CAR-T细胞模型,发现已获得FDA批准的小分子药物米替福新(miltefosine)通过改善糖酵解和氧化磷酸化能力来恢复耗竭T细胞受损的抗肿瘤功能。

2024-12-14

中国博后一作Science论文带来惊人发现:T细胞的命运取决于它们“吃”的是什么

这项研究提出了一个前所未有的激进概念——营养决定了T细胞命运,我们看到细胞的营养偏好对细胞身份和功能的明显影响。

2024-12-20

在体内直接生成CAR-T细胞,安全有效治疗癌症,华南理工大学王均/许从飞团队带来新突破

该研究开发了一种 T-FVLPmCAR,它模拟了 HIV 的活性识别和膜融合机制,能够高效且特异性地将 CAR mRNA 递送至人类 T 细胞。

2025-03-22

科学家发现,亲和力较高的CD8+T细胞反而不是抗癌主力

具有“高亲和力(avidity)”,即T细胞受体(TCR)与MHC-I类分子相互作用较强的CD8+T细胞,反而往往因为自己的高亲和力处于耗竭状态,对抗肿瘤免疫无效乃至具有免疫抑制性。

2025-01-14