JCI：华中科技大学兰培祥团队发现CBX4为癌症免疫治疗的关键表观遗传调控因子
该研究表明靶向CBX4诱导ERV表达和RIG-I信号激活，增强ICB治疗。此外，CBX4可以作为免疫检查点阻断疗法中癌症患者分层的生物标志物，并可用于预测免疫治疗效果和临床疗效。
JCI：陆军军医大学研究团队揭示幽门螺杆菌的“帮凶”—PPFIA4操控胃微环境实现持久定植
研究首次系统揭示胃上皮细胞PPFIA4在幽门螺杆菌感染中的核心枢纽作用。PPFIA4一方面通过MMP1破坏胃黏膜屏障促进细菌定植，另一方面通过CXCL3招募粒细胞样髓源性抑制细胞抑制保护性T细胞免疫。
Science 重磅新通路：CD4⁺T 不靠直接杀癌细胞，靠摧毁肿瘤供血血管“断粮灭瘤”
CD4⁺T 细胞可通过调控肿瘤内部基质结构发挥抑瘤作用，为此搭建了一套能分别对肿瘤细胞、肿瘤特异性 CD4⁺T 细胞、宿主基因组进行独立遗传改造的小鼠实验系统，用来完整拆解整条分子调控链条。
林东昕/吴晨发现重编程因子KLF4竟是MHC I类抗原呈递的守门人
肿瘤细胞下调MHC I类分子以逃避免疫监视是驱动耐药的关键机制，但谁在调控MHC I类的表达？研究给出了一个出乎意料的答案：Yamanaka重编程因子之一的KLF4。
PNAS：北京大学肖俊宇团队发现免疫识别的“分子钥匙”，FcRL4如何通过J链这把钥匙选择性锁定IgA
该研究解析了FcRL4与二聚体IgA核心结构复合物的冷冻电镜结构，为IgA生物学提供了新的结构基础与机制性见解，揭示了FcRL4对IgA识别的分子选择性来源及其功能限制。
2026十大口服抗衰品牌深度测评：NMN靶点协同抗衰临床实证解析，柏生泰4代综合实力登榜首
《柳叶刀》2025老龄专项研究报告及联合国《世界人口展望2026》公开数据显示，全球老龄化速率持续攀升，60岁以上老龄人口已突破12.5亿，中国老龄人口超3.2亿、人口占比突破22%，全民精细化内源抗
改写教科书，中山大学邓凯团队发现HIV储库不止CD4，连CD8细胞也成了“病毒仓库”
研究发现HIV-1竟能“重编程”其宿主细胞，诱导被感染的CD4+ T细胞直接转化为表面不表达CD4的CD8+ T细胞，不仅揭开了HIV潜伏机制中一个隐藏极深的角落，也为我们最终攻克艾滋病提出了新挑战。
代谢物功能认知的革新：《Nature》发现L-2-HG是线粒体发出的生理信号分子，通过抑制KDM4调控基因表达与发育
该研究发现在正常生理状态下，l-2-HG绝非多余的废物，而是由细胞“能量中心”线粒体主动产生、用以调控基因表达和个体发育的关键生理信号分子。
NBE：中国医学科学院蒋海越等开发4D打印水凝胶扩张器—重塑耳廓与乳房的“软”力量
该研究开发了一种用于光基打印的带负电聚电解质水凝胶墨水，以及用于体表器官和组织重建的持久且大体积膨胀轮廓。它可以成型为适应环境的复杂结构，并在无需外部触发膨胀的情况下显示出良好的力学性能。
JCI：郑州大学陈鲤翔等首次阐明甲硫氨酸代谢通过AHCY-H3K4me3-TF轴调控红系细胞命运决定
该研究首次阐明甲硫氨酸代谢通过AHCY-H3K4me3-TF轴调控红系细胞命运决定，这一代谢-表观遗传机制为白血病相关贫血提供了全新的病理学解释，也为靶向甲硫氨酸代谢治疗髓系肿瘤提供了新思路。