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Nat Aging:主要的阿尔兹海默病风险基因APOE4或与老年人群更好的视觉工作记忆密切相关!

2021年10月14日 讯 /生物谷BIOON/ --尽管APOE ε4携带者患阿尔兹海默病的风险远远高于非携带者,但有争议的证据显示,APOE ε4或许会赋予携带者一些优势,这或许就能解释这一基因的生存特性,即拮抗基因多效性(antagonistic pleiotropy),近日,一篇发表在国际杂志Nature Aging上题为“Dissociable e

Stem Cell Rep:携带APOE4的人类星形胶质细胞或能过度供应胆固醇从而促进神经元脂筏结构的扩张及β淀粉样蛋白的产生

来自大邱庆北科学技术院等机构的科学家们通过研究在阿尔兹海默病疾病模型中,从星形胶质细胞到神经元中的胆固醇供应水平会升高,这就表明,在寻找治疗这种毁灭性的退行性疾病治疗方案时,研究人员或许需要深入探索如何调节大脑中的胆固醇水平。

Science子刊:新研究揭示为何APOE4会增加阿尔茨海默病的发病风险

2021年3月8日讯/生物谷BIOON/---载脂蛋白E基因(APOE)的E4等位基因(APOE4)已被确定为包括心血管疾病和阿尔茨海默病(AD)在内的多种疾病的遗传风险因素,但其作用机制仍不甚明了。APOE是一种脂质运输蛋白,脂质的失调最近已成为包括AD在内的几种神经退行性疾病的主要特征。然而,目前尚不清楚APOE4是如何扰乱细胞内脂质状态的。在一项新的研

Nature:阿尔兹海默症出现之前血脑屏障已受损!APOE4或是罪魁祸首!

2020年5月3日讯 /生物谷BIOON /——阿尔兹海默病最著名的特点是丛生的错误折叠的β-淀粉样蛋白(Aβ)和Tau蛋白,它们总是出现在大脑中。然而有越来越多的研究意识到到Aβ和Tau可能不是全部--血脑屏障(BBB)的改变也成为早期神经退行性疾病的标记。脑血脑屏障的破坏程度与一个人所经历的认知功能障碍的程度有关,但究竟是什么原因导致脑血脑屏障的破坏还不

Science子刊:揭示APOE4加剧α-突触核蛋白病变,而且这种加剧与淀粉样蛋白无关

2020年2月26日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国梅奥诊所的研究人员在小鼠模型和帕金森病患者中研究了APOE4是否会影响α-突触核蛋白病理。相关研究结果近期发表在期刊上,论文标题为“APOE4 exacerbates α-synuclein pathology and related toxicity independent of amyloid”。

Science子刊:APOE4变体让帕金森患者更容易出现痴呆

2020年2月10日讯/生物谷BIOON/---帕金森病是一种进行性神经系统疾病,它的特征是震颤、僵硬、动作缓慢和平衡受损。痴呆是帕金森病最严重的后果之一。80%的帕金森病患者在诊断后的20年内出现痴呆的症状,并且携带APOE基因特定变体的患者处于特别高的风险中。在一项新的研究中,来自美国华盛顿大学的研究人员发现了帕金森病、APOE和痴呆之间存在关联性的线索

《自然》子刊:99.9%新药研发失败诅咒有望被打破!科学家终于揭秘APOE4突变导致阿尔茨海默病的奇特机制 

本月,NIA-AA提出了新的阿尔茨海默病研究框架,它与数十年来一直使用的方法不同。后者依赖于认知变化,如记忆丧失、空间感错乱、认知障碍等,新的框架则是基于对生物标志物的检测,以实现在症状出现之前判断疾病[1]。目前,这种框架还仅用于研究,暂时不会进入临床。但是想象一下,在这种框架之下,阿尔茨海默病或许可以像心血管疾病、糖尿病这些慢性疾病一样,在症状出现之前就被早期发现,得到一定程度的控制。毕竟对于

Nature:重磅!APOE4显著恶化tau蛋白介导的神经损伤

图片来自Yang Shi。2017年9月23日/生物谷BIOON/---在将近25年之前,人们鉴定出一种APOE4基因变异体是阿尔茨海默病的一种主要风险因子,这种变异体让一个人患上这种神经退行性疾病的几率增加了高达12倍。然而,人们并不清楚为何这种变异体是如此危险。当APOE4蛋白存在时,β-淀粉样蛋白(Aβ)团块在大脑中堆积。但是这些团块并不杀死脑细胞,也不导致典型的阿尔茨海默病症状,如记忆丧失

PLoS Genet:PSEN1基因变异与APOE4基因协同增加患阿尔茨海默氏症风险

2013年10月24日讯 /生物谷BIOON/--近日,华盛顿大学医学院研究人员已经发现,先前没有被视为阿尔茨海默氏症危险因子的一个基因变异,其实可以增加患阿尔茨海默氏症的几率。当该基因变异与促发疾病风险的其他已知基因变异共同存在时,患阿尔茨海默氏症的几率明显升高。

PNAS:AD主要风险因素APOE4和抗衰老蛋白SirT1之间的联系

2013年10月23日讯 /生物谷BIOON/--约三分之二的人患阿尔茨海默氏病(AD)的主要遗传风险因子是胆固醇运输蛋白质APOE4,大约有四分之一的人天生携带APOE4。但AD未解之谜之一是APOE4如何导致神经退行性疾病的风险。 近日,Buck研究所的研究人员在PNAS杂志上发表论文:称发现了APOE4和抗衰老蛋白SirT1之间的联系。研究人员发现,APOE4可以导致SirT1急剧减少。