Nat Commun：法国 4D 成像全观 100 微米血管，心衰肾病诊断不用“猜”
在临床环境中使用，这项新技术可能成为一个重要工具，用于更好地从整体上理解血管动力学，从最大的血管到毛细血管前小动脉。
2025-10-29
复旦大学汪学非等团队发现DNA修复关键新通路，靶向EXOC4乙酰化可恢复放化疗敏感性
本研究揭示了EXOC4一种依赖于乙酰化的核功能，即协调PRMT5介导的KU70对称性二甲基化，从而增强NHEJ修复。破坏这一调控轴可使癌细胞对DNA损伤更为敏感，表明EXOC4是胃癌潜在的治疗靶点。
2026-03-23
Small：纳米酶赋能“老药新用”，四川大学研究团队通过多功能纳米平台协同CDK4/6抑制剂，多通路打击克服食管鳞癌耐药
该研究发现，CDK4/6抑制剂会诱导泛ERBB通路激活及谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）过表达，进而促进细胞代谢，降低细胞对凋亡和铁死亡的敏感性。
2026-04-17
Adv Sci：广州医科大学师宪平等合作揭示表观遗传“劫持”代谢，SOX4/SMAD3正反馈轴将CML推向急变，靶向AXL打破恶性循环
本研究证实超级增强子驱动的SOX4和SMAD3是CML急变期的关键调控因子，并提出Bemcentinib是一种极具前景的治疗策略。
2026-03-03
大连医科大学王福团队现关键细胞因子IL-4是罪魁祸首，阻断它可保护腺体
IL-4介导唾液腺导管扩张，进而损害干燥综合征患者的唾液腺功能。本研究结果为原发性干燥综合征提供了潜在的临床治疗靶点。
2026-04-01
Cell Death & Differ：厦门大学林忠宁等团队揭示HBV相关肝癌通过SIRT3-STEAP4轴逃逸铜死亡，联合激活SIRT3与诱导铜死亡可协同抑制肿瘤
该研究结果揭示了一条由HBx驱动的SIRT3–STEAP4轴，该轴将铜稳态与代谢适应相偶联，并为靶向该通路治疗HBV相关HCC提供了临床前依据。
2026-03-30
华南理工大学旺鸿浩等团队揭示ACSL4是驱动NMOSD进展的关键因子，提出治疗新靶点
研究结果表明ACSL4介导了星形胶质细胞铁死亡，从而促进了NMOSD的进展。靶向ACSL4可能代表一种有前景的、针对星形胶质细胞的NMOSD治疗策略。
2026-03-10
哈尔滨工业大学高明辉发现TrxR1稳定KEAP1促NRF2降解，下调GPX4增强癌细胞死亡敏感性
本研究揭示了TrxR1在促进铁死亡中的关键作用，并提示其可作为潜在的生物标志物，用于指导特定癌症中未来铁死亡诱导疗法的应用。
2026-03-09
BAP1让癌细胞伪装干细胞逃避治疗，靶向它可与CDK4/6抑制剂合成致死
该研究通过整合全基因组CRISPR筛选与转录组学、表观遗传学及蛋白质组学分析，揭示了一种驱动肝胆癌对细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂产生适应性耐药的表观遗传通路。
2026-01-24
Nature子刊：吴玉章/田易/张轶团队发现自身免疫和过敏疾病治疗新靶点——LARP4
该研究表明，抑制 LARP4 介导的初始 CD4+ T 细胞静息退出，可改善自身免疫疾病和过敏疾病。
2025-10-18